Pengelasan Binet bagi leukemia limfosit kronik (CLL).
Tahap Binet | Bilangan stesen nodus limfa terjejas | Hemoglobin (Hb) | Platelet |
A | <3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 / μl |
B | ≥ 3 | ≥ 10 g / dL | ≥ 100,000 / μl |
C | tidak relevan | <10 g / dL | atau <100,000 / μl |
Indeks Prognostik Antarabangsa (CLL-IPI).
Faktor bebas | Skor |
mutasi del17p dan / atau TP53 | 4 |
Serum β2-microglobulin> 3.5 mg / l | 2 |
IgHV tidak disenyapkan | 2 |
peringkat klinikal Binet B / C atau Rai I-IV | 1 |
Umur> 65 tahun | 1 |
Legenda: IgHV = pemboleh ubah rantai berat immunoglobulin gen.
Kadar kelangsungan hidup 5 tahun sebagai fungsi klasifikasi risiko menurut CLL-IPI.
Kategori risiko | Jumlah | Kadar kelangsungan hidup 5 tahun |
"risiko rendah" | 0-1 | 93,2% |
"Perantaraan" | 2-3 | 79,3% |
"Tinggi" | 4-6 | 63,3% |
"sangat tinggi" | 7-10 | 23,3% |
Lagenda: CLL = leukemia limfosit kronik; IPI = Indeks Prognostik Antarabangsa.
Bentuk khas leukemia limfositik kronik (CLL):
- Leukemia bukanLimfoma Hodgkin (jarang).
- Limfositosis sel B monoklonal (MBL): bilangan limfosit di darah kurang daripada 5,000 / µl (berbeza dengan CLL: bilangan limfosit> 5,000 / µl). (Relatif biasa) MBL kemudian boleh berkembang menjadi CLL.
- Prolimfositik leukemia (PLL): di darah dan tisu limfoid mendominasi prolymphocytes (> 55% dari keseluruhannya limfosit).
- Transformasi yang lebih kaya (bentuk khas CLL), yang kronik leukemia berkembang menjadi agresif limfoma.