Berikut ini adalah penyakit atau komplikasi utama yang mungkin disebabkan oleh kekurangan imunodefisiensi atau kekurangan imuniti
Sistem pernafasan (J00-J99)
- Pneumonia (radang paru-paru)
Kulit dan subkutan (L00-L99)
Penyakit berjangkit dan parasit (A00-B99).
- Herpes genital
- Kudis (kudis)
- Tinea (dermatofitosis; kulat kulit penyakit).
Neoplasma (C00-D48)
- Keratosis aktinik - lesi prakanker fakultatif dari kulit (risiko degenerasi: <30%).
- Lymphoma - kongenital immunodeficiency meningkatkan risiko limfoma.
Nombor kod tujuan khas (U00-U99).
- Kuman pelbagai tahan
Sistem genitouriner (N00-N99)
- Balanitis (radang kelenjar)
- Kolpitis / vaginitis (vaginitis).
- Cystitis (sistitis)
Dalam keadaan darurat imunologi berikut, hubungan segera harus dilakukan dengan klinik yang berpengalaman dalam diagnosis dan rawatan imunodefisiensi:
| Gejala atau nilai makmal | Kekurangan imuniti primer (PID) |
| Erythroderma (kemerahan (eritema) seluruh organ kulit) pada minggu-minggu pertama kehidupan | Diduga digabungkan teruk immunodeficiency (SCID): kumpulan penyakit genetik (kecacatan genetik resesif autosomal atau X) yang dicirikan oleh ketiadaan pertahanan imun sepenuhnya (penghambatan perkembangan T-limfosit serta, mungkin. Ketiadaan limfosit B dan limfosit NK); jika tidak dirawat, kebanyakan individu yang terkena mati semasa kecil; kelaziman (kekerapan penyakit) kira-kira 1: 70,000 |
| Limfopenia teruk pada tahun ke-1 kehidupan | Kecurigaan gabungan teruk immunodeficiency (lihat di atas). |
| Hipogammaglobulinemia yang teruk | Kecurigaan kekurangan imunodefisiensi gabungan atau agammaglobulinemia |
| Demam berterusan, limfoproliferasi, dan sitopenia (penurunan bilangan sel dalam darah); gangguan neurologi | Kecurigaan sindrom hemofagositosis primer. |
| Neutropenia teruk (penurunan granulosit neutrofil) pada bayi (<500 / l) | Kecurigaan neutropenia kongenital yang teruk. |
Alamat klinik yang sesuai boleh didapati di laman utama API (www.kinderimmunologie.de) dan halaman utama DGfI (www.immunologie.de).
