Chondroblastoma (sinonim: tumor Codman; ICD-10-GM D16.9: Tulang dan artikular rawan, tidak ditentukan) adalah neoplasma jinak (jinak) tulang yang timbul dari chondroblasts (sel pembentuk tulang rawan).
Chondroblastoma adalah tumor utama. Khas untuk tumor primer adalah kursus masing-masing dan bahawa mereka dapat ditetapkan pada rentang usia tertentu (lihat "Puncak frekuensi") serta penyetempatan ciri (lihat di bawah "Gejala - keluhan"). Ia berlaku lebih kerap di kawasan pertumbuhan membujur paling intensif (kawasan metaepiphyseal / artikular). Ini menjelaskan mengapa ketumbuhan tulang berlaku lebih kerap semasa akil baligh. Mereka berkembang menyusup (menyerang / memindahkan), melintasi lapisan sempadan anatomi. Menengah ketumbuhan tulang Juga berkembang menyusup masuk, tetapi biasanya tidak melintasi sempadan.
Nisbah jantina: kanak-kanak lelaki / lelaki lebih mungkin dua kali ganda terjejas berbanding gadis / wanita.
Kejadian puncak: chondroblastoma berlaku terutamanya antara usia 10 dan 20 tahun (kira-kira 80% pada dekad ke-2 kehidupan).
Chondroblastoma adalah jinak yang sangat jarang berlaku tumor tulang. Jumlahnya kurang dari 1% dari keseluruhannya ketumbuhan tulang dan 4% dari semua rawan ketumbuhan.
Kursus dan prognosis bergantung pada lokasi dan tahap chondroblastoma. Pada mulanya, adalah mungkin untuk menunggu dan memerhatikan (strategi "menonton dan menunggu"). Chondroblastoma tumbuh dengan perlahan. Hanya dalam perjalanan selanjutnya ia menyebabkan gejala. Walaupun ia adalah tumor jinak, chondroblastoma dapat bertindak secara agresif, iaitu merebak secara merosakkan (menghancurkan struktur tulang). Dalam beberapa kes (<1%), metastasis (pembentukan tumor anak perempuan) diperhatikan, terutamanya pada paru-paru, dan jarang pada tulang, tisu lembut, diafragma, dan hati. Hampir selalu, metastasis berlaku selepas operasi (selepas pembedahan / metastasis transplantasi) atau selepas kejadian tempatan berulang. Metastasis masih boleh berlaku setelah lebih dari 30 tahun. The metastasis mesti diteliti semula. Dalam kebanyakan kes, pesakit kemudian menunjukkan kelangsungan hidup normal. Dalam hal ini, chondroblastoma menyerupai tumor sel raksasa tulang (osteoklastoma). Dalam beberapa kes, chondroblastoma berulang telah merosot hingga kini. Secara amnya, prognosis bagi pesakit dengan chondroblastoma adalah baik.
Kambuhan (berulang penyakit) berlaku dalam 5 hingga 15%, biasanya dalam dua tahun pertama setelah pembedahan membuang chondroblastoma. Pengulangan kedua jarang berlaku.
