Produk
Terbinafine boleh didapati secara komersial dalam bentuk tablet (Lamisil, generik). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1991.
Struktur dan hartanah
Terbinafine (C21H25N, Mr = 291.4 g / mol) terdapat dalam dadah sebagai terbinafine hidroklorida, berwarna putih serbuk yang sangat larut dalam air. Ia adalah turunan allylamine dan naphthalene.
Kesan
Terbinafine (ATC D01BA02) mempunyai sifat racun kulat terhadap dermatofit, cetakan, dan kulat dimorfik tertentu. Ia menghalang sintesis ergosterol dengan menghalang enzim squalene epoxidase. Ini membawa kepada pengumpulan squalene intraselular. Terbinafine menyebarkan dengan baik ke dalam kulit and kuku.
Petunjuk
Untuk rawatan kulat kuku kuku dan / atau kuku kaki disebabkan oleh dermatofit. Terbinafine juga diluluskan untuk jangkitan kulat lain. Artikel ini merujuk kepada onychomycosis.
Dos
Menurut label ubat. Tablet diambil sekali sehari pada waktu yang sama dalam sehari, tanpa mengira makanan. Tempoh rawatan untuk kuku adalah 6 minggu, untuk kuku kaki 3 bulan. Selepas itu, kuku mesti pegun berkembang keluar sepenuhnya. Terapi nadi juga disiasat. Dalam kes ini, ubat diambil, misalnya, selama satu minggu setiap bulan. Kejayaan penyembuhan agak lebih rendah daripada penggunaan berterusan. Walau bagaimanapun, rehat terapi atau terapi alternatif mungkin dilakukan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Terbinafine adalah substrat dari beberapa isozim CYP dan penghambat CYP2D6. Narkoba-dadah yang sepadan interaksi yang mungkin.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk merangkumi a hilang selera makan, sakit kepala, ketidakselesaan gastrousus, ruam, sakit sendi, dan sakit otot.
