Prognosis
Bila multiple sclerosis didiagnosis, sukar untuk membuat prognosis pasti kerana perjalanan penyakit yang sangat berbeza. Walaupun ketidakpastian ini dapat menyedihkan, sebahagian besar kemajuan positif harus menjadi fokus pendidikan pesakit. Keterukan gejala awal dapat digunakan untuk memperkirakan kecenderungan yang biasanya terbukti benar.
Walaupun tidak dapat diandalkan sepenuhnya, prognosis yang baik dapat diandaikan jika gambaran klinikal awalnya sederhana. Jangka hayat hampir tidak terhad dengan terapi jangka panjang dan kambuh yang baik. Multiple sclerosis tidak semestinya hukuman mati, tetapi diagnosis mesti ditangani dengan penuh tanggungjawab - di pihak doktor dan juga pesakit.
Multiple sclerosis (MS) bukan penyakit fatal pada dasarnya. Ramai pesakit berumur lebih dari 70 tahun walaupun mengalami MS. Kematian boleh berlaku akibat akibat dari gejala tersebut. Ia boleh berlaku bahawa pesakit MS kehilangan kemampuan untuk bergerak dengan cekap pada usia lanjut.
Akibatnya, mereka sering terbaring di tempat tidur, yang juga boleh berlaku dengan penyakit lain pada usia tua. Bedriddenness dikaitkan dengan peningkatan risiko radang paru-paru, yang boleh membunuh pesakit tua dan imunokompromi. Penderitaan yang disebabkan oleh sekatan, yang mungkin meningkat selama bertahun-tahun, boleh menyebabkan kerosakan psikologi pada pesakit.
Yang dihasilkan kemurungan dan krisis hidup boleh menyebabkan pesakit bunuh diri. Sokongan psikologi juga memainkan peranan penting dalam rawatan sakit kronik pesakit. Oleh itu, sebahagian besar pesakit MS mati kerana kematian semula jadi atau penyakit lain.
Dalam kes yang sangat jarang berlaku, lesi pada otak disebabkan oleh MS bertanggungjawab untuk permulaan kematian. Kerosakan mestilah agak besar dan mesti terletak di kawasan di otak dari mana proses penting dikawal. Oleh kerana belum ada kaedah rawatan yang dapat menyembuhkan pelbagai sklerosis sepenuhnya, pilihan terapi terutama tertumpu pada memperlambat atau bahkan menghentikan perkembangannya.
Dalam kerangka tujuan terapi ini, pelbagai ubat telah dikembangkan yang keduanya mengurangkan kadar kambuh dan memperlambat perkembangan penyakit ini. Tiga contoh disenaraikan di bawah. Glatiramer asetat: Ini adalah sebatian yang terdiri daripada empat asid amino semula jadi.
Suntikan harian di bawah kulit (contohnya, ke dalam tisu lemak di bahagian perut, seperti insulin lonjakan) mengakibatkan lebih sedikit kejadian keradangan yang berulang. Dengan rawatan tetap, setelah 6 tahun perkembangan penyakit, seperempat pesakit yang dirawat benar-benar bebas dari kambuh. Sekiranya terapi jangka panjang diteruskan, tidak ada gejala kekal baru yang berlaku pada 75% pesakit.Interferon: Ini adalah sebatian protein yang juga dapat dihasilkan oleh sel-sel tubuh sendiri.
Interferon adalah orang tengah dari sistem imun dan mengawal pelbagai proses. Sebagai contoh, mereka juga dapat menyebabkan keradangan pada MS terkawal, sehingga memanjangkan fasa tanpa gejala antara serangan penyakit yang lebih jarang berlaku. Beta-interferon disuntik sekali hingga tiga kali seminggu di bawah kulit atau ke otot (seperti dengan vaksinasi).
Natalizumab: Ubat ini adalah antibodi monoklonal yang disebut. Ini adalah antibodi yang dikembangkan di makmal, serupa dengan yang dihasilkan oleh badan sendiri sistem imun. Daripada menyerang patogen tertentu atau bahan asing, ia mengikat sel sistem imun.
Ini menghalang sel-sel ini daripada berpindah ke pusat sistem saraf dan menyebabkan keradangan. Oleh itu, kadar kambuh dikurangkan sebanyak 60 - 70%. Natalizumab adalah ubat yang sangat kuat dengan kesan sampingan yang cukup berbahaya. Atas sebab ini, ia hanya digunakan dalam kursus MS yang teruk.
Semua artikel dalam siri ini:
