Produk
Lanadelumab telah disetujui sebagai suntikan di AS dan EU pada tahun 2018 dan di banyak negara pada tahun 2019 (Takhzyro).
Struktur dan hartanah
Lanadelumab adalah antibodi monoklonal IgG1κ manusia rekombinan dengan molekul besar-besaran daripada 146 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Kesan lanadelumab (ATC B06AC05) berdasarkan pengikatan pada plasma kallikrein, mengakibatkan penghambatan aktiviti proteolitiknya. Plasma protease kallikrein borang bradikinin, vasodilator kuat yang meningkatkan kebolehtelapan vaskular dan menyebabkan pembengkakan dan kesakitan pada pesakit dengan angioedema keturunan. Dalam gangguan yang jarang berlaku ini, peraturan plasma kallikrein terganggu, mengakibatkan aktiviti yang tidak terkawal. Separuh hayat purata adalah 14 hari.
Petunjuk
Untuk profilaksis jangka panjang serangan angioedema keturunan.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini disuntik secara subkutan setiap dua atau empat minggu.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Kajian yang berkaitan belum dilakukan.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk reaksi tempat suntikan dan kesakitan.
