Produk
Lenograstim boleh didapati secara komersial sebagai persediaan suntikan / infusi (Granosit). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1993.
Struktur dan hartanah
Lenograstim adalah protein 174 asid amino dihasilkan oleh bioteknologi. Urutan sesuai dengan faktor perangsang koloni granulosit manusia (G-CSF). Tidak seperti filgrastim, lenograstim sama dengan G-CSF dan glikosilasi.
Kesan
Lenograstim (ATC L03AA10) mempromosikan penghasilan granulosit neutrofil dan pembebasannya dari sumsum tulang. Peningkatan neutrofil yang ketara dapat dikesan pada darah selepas hanya 24 jam. Dengan demikian mengurangkan risiko penyakit berjangkit dan neutropenik demam.
Petunjuk
Lenograstim terutama digunakan untuk merawat neutropenia (penurunan granulosit neutrofil pada darah), contohnya berkaitan dengan kemoterapi.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus atau suntikan subkutan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Kemoterapi
- Myelodysplasia
- Leukemia myeloid kronik
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Sitotoksik myelosupresif kemoterapi tidak boleh diberikan pada hari yang sama.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk kesakitan, reaksi tapak suntikan, dan demam.
