Limfositik kronik leukemia (sinonim: Letupan leukemia limfositik; CLL [leukemia limfositik kronik]; CLL [leukemia limfositik kronik] dalam remisi sepenuhnya; Leukemia limfositik kronik; Leukemia limfositik kronik dalam pengampunan lengkap; Leukemia limfositik kronik; Leukemia limfositik kronik; Leukemia limfositik kronik; remisi; Lymphadenosis; Lymphadenosis dalam remisi lengkap; sindrom Richter; ICD-10-GM C91. 1-: limfositik kronik sel-B leukemia [CLL]) adalah neoplasma malignan sistem hematopoietik (hemoblastosis). Limfositik kronik leukemia (CLL) dikelaskan sebagai bukanLimfoma Hodgkin. Ia disebabkan oleh transformasi malignan klon sel B pada 95% kes dan dianggap sebagai sel B leukemia limfoma.
Dua subtipe dibezakan dalam CLL:
- Bentuk yang lebih matang dan stabil secara genetik dengan prognosis yang lebih baik.
- bentuk yang lebih tidak matang dan tidak stabil secara genetik dengan prognosis yang lebih teruk
CLL adalah bentuk leukemia yang paling biasa dan berlaku terutamanya pada usia yang lebih tua. Ia adalah salah satu bentuk leukemia jinak (jinak).
Bentuk khas leukemia limfositik kronik lihat di bawah klasifikasi.
Nisbah jantina: lelaki dan wanita adalah 2: 1.
Kejadian puncak: Kejadian maksimum CLL adalah antara usia 60 dan 70. Umur median semasa diagnosis adalah 70 tahun untuk lelaki dan 72 tahun untuk wanita.
Kelaziman (kejadian penyakit) lebih tinggi bagi orang Kaukasia (orang berkulit terang) daripada orang kulit hitam. Di Jepun, CLL sangat jarang berlaku.
Kejadian (kekerapan kes baru) adalah sekitar 5 kes setiap 100,000 penduduk setahun (di Jerman). Kejadiannya adalah sekitar 5 penyakit pada dekad ke-5 kehidupan dan kira-kira 30 penyakit per 100,000 penduduk setiap tahun pada dekad ke-8 kehidupan.
Kursus dan prognosis: Di CLL, sel B (B limfosit; penting untuk pembentukan antibodi) hampir cacat sepenuhnya, sehingga jangkitan bakteria kerap berlaku. Risiko untuk trombosis (darah gumpalan) juga meningkat kerana bilangan platelet (pembekuan darah) meningkat pada awal CLL. Namun, ketika penyakit ini berkembang, jumlah mereka berkurang, sehingga pendarahan dapat terjadi. Leukemia kronik berkembang secara tidak selamat dan perlahan. Walau bagaimanapun, leukemia limfositik kronik biasanya mempunyai jalan yang berubah-ubah. Pada kebanyakan pesakit, penyakit ini tidak senonoh (tidak menyakitkan). Gejala seperti splenomegali (pembesaran limpa) dan limfa hiperplasia nod (pembesaran kelenjar limfa) muncul lewat atau tidak sama sekali. Jangka hayat hampir tidak dapat dikurangkan dalam kes ini. Dalam bentuk perkembangan yang lebih agresif (kira-kira satu dari 5 terjejas), dinamik penyakit yang cepat berkembang, yang menyebabkan jangka hayat yang semakin pendek. Penyembuhan kekal sangat jarang berlaku. Sekali terapi selesai, tindak lanjut jangka panjang adalah keutamaan untuk mengesan kambuh (berulang penyakit) pada peringkat awal. Pengulangan biasanya berlaku dalam satu hingga dua tahun pertama selepas akhir tahun terapi. Kira-kira 50% pesakit mati akibat jangkitan.
Kadar kelangsungan hidup selama 5 tahun adalah sekitar 50%.
