Sistem Pernafasan (J00-J99)
- Upper saluran pernafasan jangkitan (contohnya, radang amandel/ tonsilitis).
- Faringitis (faringitis)
Darah, organ pembentuk darah - sistem imun (D50-D90).
- Sindrom limfoproliferatif autoimunologi.
- Limfohistiocytosis hemofagositik - gangguan jarang yang dicirikan oleh tinggi demam, limpa, hati and limfa pembesaran nod.
- Kekurangan imuniti, tidak ditentukan
- Sindrom Rosai-Dorfman (sinonim: histiocytosis sinus dengan limfadenopati besar-besaran; Bahasa Inggeris: Penyakit Rosai-Dorfman) - gangguan langka yang tergolong dalam kumpulan histiocytoses (kumpulan gangguan kerana peningkatan pembiakan makrofag yang berasal dari tisu (histiocytes)); ditandakan, pembesaran serviks dua hala limfa nod (leher limfa nod); kejadian sporadis.
- Sarcoidosis (sinonim: penyakit Boeck; penyakit Schaumann-Besnier) - penyakit sistemik tisu penghubung bersama granuloma pembentukan (kulit, paru-paru dan kelenjar limfa).
Penyakit endokrin, pemakanan dan metabolik (E00-E90).
- Amiloidosis - deposit amiloid ekstraselular ("di luar sel") (tahan degradasi protein) itu boleh membawa kepada kardiomiopati (jantung penyakit otot), neuropati (periferal sistem saraf penyakit), dan hepatomegali (hati pembesaran), antara lain syarat.
- hypertriglyceridemia (ketinggian trigliserida dalam darah).
- Hipertiroidisme (hipertiroidisme)
- Kekurangan lipoprotein, tidak ditentukan
- Penyakit Fabry (sinonim: Penyakit Fabry atau penyakit Fabry-Anderson) - Penyakit simpanan lisosom yang berkaitan dengan X kerana kecacatan pada gen mengekod enzim alfa-galaktosidase A, mengakibatkan pengumpulan globotriaosilceramide sphingolipid secara progresif dalam sel; umur manifestasi min: 3-10 tahun; simptom awal: Berselang membakar kesakitan, pengeluaran peluh yang berkurang atau tidak ada, dan masalah gastrointestinal; jika tidak dirawat, nefropati progresif (buah pinggang penyakit) dengan proteinuria (peningkatan perkumuhan protein dalam air kencing) dan progresif kegagalan buah pinggang (kelemahan buah pinggang) dan hipertrofik kardiomiopati (HCM; penyakit jantung otot dicirikan oleh penebalan dinding otot jantung).
- Penyakit Gaucher - penyakit genetik dengan pewarisan resesif autosomal; penyakit penyimpanan lipid kerana kecacatan enzim beta-glucocerebrosidase, yang menyebabkan penyimpanan serebrosida terutamanya di limpa dan mengandungi sumsum tulang.
- Penyakit Niemann-Pick (sinonim: Penyakit Niemann-Pick, sindrom Niemann-Pick atau lipidosis sphingomyelin) - penyakit genetik dengan pewarisan resesif autosom; tergolong dalam kumpulan sphingolipidoses, yang seterusnya diklasifikasikan sebagai penyakit penyimpanan lisosom; gejala utama penyakit Niemann-Pick jenis A adalah hepatosplenomegali (hati and limpa pembesaran) dan penurunan psikomotor; pada jenis B, tidak ada gejala serebrum yang diperhatikan.
- Penyakit Tangier (sinonim: penyakit Tangier) - penyakit genetik yang jarang berlaku dengan pewarisan resesif autosom; gangguan metabolisme lipid; di sini, pelepasan kolesterol dari sel terganggu; penyakit ini dikaitkan dengan penurunan pembentukanketumpatan lipoprotein (HDL) dan peningkatan simpanan kolesterol dalam sel-sel sistem retikulohistiocytic; gejala utama adalah bintik kuning-oren pada amandel yang membesar (amandel); hepatosplenomegali (pembesaran hati dan limpa).
- Penyakit penyimpanan, tidak ditentukan
Kulit dan subkutan (L00-L99)
- Granulomatosis limfomatoid - kejadian umum granuloma (tumor jinak), jika ada.
- Penyakit serum - penyakit kompleks imun yang berlaku setelah biasanya satu bekalan protein asing kepada spesies.
Sistem kardiovaskular (I00-I99)
- Limfadenopati angioimmunoblastik (penyakit kelenjar getah bening).
- Kegagalan jantung (kekurangan jantung)
- Penyakit Kikuchi-Fujimoto - penyakit jinak dan terhad dengan gejala pembengkakan lembut dan terbatas kelenjar limfa daripada leher dan biasanya juga ringan demam dan berpeluh malam; simptom yang kurang biasa termasuk penurunan berat badan, loya, muntah, dan sakit tekak; dijumpai terutamanya di Asia Tenggara dan Jepun (lihat rumah tangga di bawah).
- Limfadenitis tidak spesifik - pembengkakan radang pada kelenjar limfa.
Penyakit berjangkit dan parasit (A00-B99).
- Jangkitan bakteria seperti:
- Bartonella henselae (penyakit calar kucing).
- Brucellosis
- Chlamydia trachomati, serotaip L1-L3 / Lymphogranuloma venereum
- Klebsiella granulomatis (sebelumnya Callymmatobacterium granulomatis) /granuloma inguinale (Granuloma venereum).
- Mycobacterium batuk kering kompleks / batuk kering (kelenjar getah bening va batuk kering).
- Mycobacterioses bukan tuberkulosis (NTM / MOTT).
- Spirochetes
- Staphylococci (Staphylococcus aureus)
- Streptococci (streptokokus kumpulan β-hemolitik A).
- Treponema pallidum / sifilis
- Tropheryma whippelii
- Tularemia
- Yersinia (limfadenitis mesenterialis)
- Jangkitan dengan parasit seperti:
- Filariae (cacing tropika)
- Toxoplasmosis
- Jangkitan dengan mycoses (kulat) seperti:
- Blastomikosis
- Histoplasmosis
- Jangkitan virus seperti:
- Adenovirus
- Coxsackie
- Enterovirus
- Epstein-Barr virus (EBV) / Kelenjar Pfeiffer demam (mononukleosis berjangkit).
- Virus imunodefisiensi manusia (HIV) / AIDS
- Influenza
- Virus campak
- rhinovirus
- Virus rubella
- Hepatitida virus
- Dll
- Tropical penyakit berjangkitFilariasis, kusta, trypanosomiasis, tularemia.
Hati, pundi hempedu dan bile saluran - Pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Kolangitis bilier primer (PBC, sinonim: kolangitis merosakkan nonpurulent; sebelumnya sirosis hempedu primer- penyakit autoimun hati yang agak jarang berlaku (mempengaruhi wanita dalam kira-kira 90% kes); bermula terutamanya bilier, iaitu pada intrahepatic dan extrahepatic ("di dalam dan di luar hati") bile saluran, yang dimusnahkan oleh keradangan (= kolangitis merosakkan nonpurulent kronik). Dalam jangka masa yang lebih lama, keradangan menyebar ke seluruh tisu hati dan akhirnya membawa kepada parut dan bahkan sirosis; pengesanan antimitochondrial antibodi (AMA); PBC sering dikaitkan dengan penyakit autoimun (autoimun thyroiditis, polimiosit, sistemik lupus erythematosus (SLE), sklerosis sistemik progresif, rheumatoid artritis); yang berkaitan dengan ulser kolitis (penyakit radang usus) dalam 80% kes; risiko jangka panjang karsinoma kolangiocellular (bile karsinoma saluran, saluran empedu kanser) ialah 7-15%.
mulut, esofagus (paip makanan), perut, dan usus (K00-K67; K90-K93).
- Aphthae - perubahan mukosa erosif yang menyakitkan yang berlaku di kawasan kaviti oral di wilayah gusi, lisan mukosa, Atau lidah.
Sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung (M00-M99).
- Dermatomyositis - penyakit kolagenosis, yang membawa kepada kesakitan pada pergerakan dan penglibatan otot.
- Idiopatik remaja artritis - keradangan sendi yang berlaku sebelum usia 16 tahun.
- Sindrom Kawasaki - penyakit sistemik akut, demam, yang dicirikan oleh necrotizing vaskulitis (keradangan vaskular) arteri bersaiz kecil dan sederhana.
- Rheumatoid artritis (kronik poliartritis).
- Sindrom tajam - tisu penghubung penyakit yang menunjukkan simptom pelbagai penyakit autoimun seperti sistemik lupus erythematosus (SLE), scleroderma, kronik poliartritis, Dll
- Sindrom Sjögren (kumpulan sindrom sicca) - penyakit autoimun dari kumpulan kolagenosis, yang membawa kepada penyakit keradangan kronik kelenjar eksokrin, biasanya kelenjar air liur dan lakrimal; sekuel khas atau komplikasi sindrom sicca adalah:
- Keratoconjunctivitis sicca (sindrom mata kering) kerana kekurangan pembasahan kornea dan konjunktiva bersama cecair air mata.
- Peningkatan kerentanan terhadap karies kerana xerostomia (kering mulut) kerana rembesan air liur berkurang.
- Rhinitis sicca (membran mukus hidung kering), serak dan kronik batuk kerengsaan dan gangguan fungsi seksual kerana gangguan pengeluaran kelenjar mukosa saluran pernafasan dan organ kemaluan.
- Sindrom Still (sinonim: Penyakit Still): bentuk sistemik remaja rheumatoid arthritis berlaku pada kanak-kanak dengan hepatosplenomegali (pembesaran hati dan limpa), demam (≥ 39 ° C, lebih dari 14 hari), limfadenopati umum (pembesaran kelenjar getah bening), karditis (radang jantungexanthema sementara (ruam kulit), anemia (anemia). Prognosis penyakit ini tidak baik.
- Sistemik lupus erythematosus (SLE) - penyakit autoimun dengan pembentukan autoantibodies terutamanya terhadap antigen nukleus sel (yang disebut antinuklear antibodi = ANA), mungkin juga menentang darah sel dan tisu badan yang lain (terutamanya ciri SLE adalah apa yang disebut rama-rama eritema).
Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).
- Histiocytosis / histiocytosis sel Langerhans (singkatan: LCH; sebelumnya: histiocytosis X; Engl. Histiocytosis X, histiocytosis sel langerhans) - penyakit sistemik dengan percambahan sel Langerhans dalam pelbagai tisu (kerangka 80% kes; kulit % 35 kelenjar pituitari (kelenjar pituitari) 25%, paru-paru dan hati 15-20%); dalam kes yang jarang berlaku, tanda-tanda neurodegeneratif juga boleh berlaku; dalam 5-50% kes, kencing manis insipidus (gangguan berkaitan kekurangan hormon di hidrogen metabolisme, yang menyebabkan perkumuhan air kencing yang sangat tinggi) berlaku ketika kelenjar pituitari terjejas; penyakit ini disebarkan ("disebarkan ke seluruh tubuh atau kawasan tertentu badan") sering pada kanak-kanak antara 1-15 tahun, lebih jarang pada orang dewasa, di sini terutama dengan kasih sayang paru-paru yang terpencil (paru-paru kasih sayang); kelaziman (kekerapan penyakit) lebih kurang. 1-2 per 100,000 penduduk
- Leukemia (barah darah)
- Nod limfa metastasis pada sebarang jenis tumor malignan (kanser).
- Lymphoma - penyakit ganas yang berasal dari sistem limfa: mis Limfoma Hodgkin, limfoma bukan Hodgkin.
- Gangguan limfoproliferatif seperti penyakit Castleman (hipertrofi kelenjar getah bening dengan hiperplasia limfa angiofollikular) - pembesaran kelenjar getah bening jinak.
- Histiocytosis malignan
- Metastasis (tumor anak perempuan) dari pelbagai jenis tumor ganas (malignan).
- Plasmositoma (multiple myeloma) - tergolong dalam golongan bukanLimfoma Hodgkin daripada B limfosit.
Kecederaan, keracunan, dan akibat lain dari sebab luaran (S00-T98).
- Penyakit Graft-versus-host (GvHR; German: Transplant-Wirt-Reaction) - tindak balas imunologi yang boleh berlaku akibat alogenik sumsum tulang or pemindahan sel stem.
Lanjut
- Sindrom demam berkala
- Berkaitan silikon
- Transformasi sinus vaskular - istilah dari patologi yang menunjukkan transformasi struktur kelenjar getah bening.
Ubat
- Allopurinol - ubat yang digunakan untuk gout.
- Ubat antiepileptik - ubat untuk epilepsi seperti karbamazepin, fenitoin or primidone.
- Dapsone - agen kemoterapi, yang digunakan terutamanya di kusta atau kronik primer poliartritis.
- EMAS
- Hydralazine - ubat untuk tekanan darah tinggi (antihipertensi).
- Isoniazid - ubat melawan batuk kering (tuberkulostat).
- Procainamide - ubat melawan aritmia jantung (antiarrhythmic).
Faktor prognostik
Pembesaran dan maruah kelenjar getah bening *.
Pembesaran kelenjar getah bening | Benign (jinak) | Malignan (malignan) |
<30 tahun | 80% | 20% |
> 50. tahun kehidupan | 40% | 60% |
* Tingkah laku biologi tumor; iaitu, sama ada jinak (jinak) atau ganas (malignan).
Faktor-faktor risiko untuk keganasan (keganasan).
Anamnesis (sejarah perubatan) | Jantina lelaki |
Umur> 40 tahun | |
Tempoh limfadenopati (pembesaran kelenjar getah bening)> 4 minggu | |
Dapatan peperiksaan | Limfadenopati umum (regions 2 melibatkan kawasan kelenjar getah bening), limfadenopati supraklavikular (pembesaran kelenjar getah bening di atas klavikula / klavikula) |
Kegagalan ukuran kelenjar getah bening untuk menormalkan selepas 8-12 minggu. | |
Tiada tekanan tekanan (tekanan nyeri) kelenjar getah bening | |
Gejala lain |
Gejala B
Hepatomegali (pembesaran hati dan limpa). |