Liposarcoma

Liposarcoma adalah tumor malignan tisu lemak. Seperti semua sarkoma, ia jarang berlaku. Sel-sel lemak tidak berkembang sesuai dengan standar, sehingga sel-sel degenerasi berkembang menjadi tumor.

Daripada sarkoma tisu lembut, liposarcoma adalah yang kedua paling biasa selepas histiocytoma berserat malignan. Kira-kira 15% hingga 20% sarkoma tisu lembut adalah liposarcomas. Pada tahun 1857, Rudolf Virchow adalah yang pertama menggambarkan liposarcoma sebagai gambaran klinikal bebas.

Epidemiologi / kejadian

Tumor kebanyakannya berlaku pada orang dewasa, tetapi terdapat juga kes (sekitar 60 keseluruhan) di mana kanak-kanak dan remaja telah terjejas. Umur purata penyakit ini adalah 50 tahun. Liposarcoma paling kerap berlaku antara usia 50 dan 70 tahun.

Lelaki sedikit lebih kerap terkena liposarkoma daripada wanita. Kejadiannya adalah kira-kira 2.5 kes baru1. 000. 000 penduduk-tahun.

Punca

Penjelasan yang jelas mengenai penyebab pembentukan liposarcoma belum diketahui dan masih dalam penyelidikan. Sebilangan besar tumor disebabkan "de novo" oleh degenerasi sel-sel prekursor embrio. Walau bagaimanapun, terdapat teori mengenai kemungkinan penyebabnya: Terdapat anggapan bahawa ada kaitan dengan rawatan radiasi sebelumnya dengan radiasi pengion. Dalam kes individu, liposarkoma berkembang dari a lipoma atau bahkan dari parut yang terbakar. Sama ada liposarcoma boleh menyebabkan genetik belum dapat disahkan, tetapi ia disyaki.

Penyetempatan

Selalunya, liposarkoma berkembang di tisu lembut dalam bahagian bawah kaki (kebanyakannya pada paha). Lokasi kedua yang paling biasa adalah bahagian atas dan retroperitoneum. Mereka juga boleh berlaku di bahagian badan.

Dalam 15% hingga 20% kes, metastasis berlaku, yang paling kerap terletak di paru-paru. Walau bagaimanapun, metastasis boleh juga terbentuk di peritoneum, diafragma, perikardium, hati, tulang and limfa nod. Liposarcoma dari paha sangat kerap (40%).

Mereka yang terkena kesan terdapat benjolan kecil atau bengkak di bawah kulit. Biasanya, ketumbuhan pada paha tidak menyebabkan kesakitan. Prosedur pengimejan seperti CT, ultrasound dan MRI dapat memberikan maklumat mengenai apakah itu liposarkoma atau tumor lemak yang tidak berbahaya (lipoma).

Mereka juga menentukan ukuran dan tahap sebenar tumor di tisu sekitarnya. Untuk pemeriksaan yang lebih terperinci, sampel tisu mesti diambil untuk menentukan tahap keganasan. Liposarcoma juga boleh terbentuk di rongga perut atau mempengaruhi saluran gastrousus.

Biasanya, tumor lemak mula-mula berkembang di sini sebagai massa yang tidak menyakitkan dan memerlukan masa lebih lama daripada di tempat lain sebelum mereka diperhatikan dan dirawat. Liposarcomas yang berlaku di rongga perut boleh tumbuh tanpa disedari dalam jangka masa yang panjang dan menjadi sangat besar tanpa adanya pembengkakan luaran. Pesakit sering kali memberi perhatian kesakitan dan berjumpa doktor ketika tumor sudah mencapai ukuran yang cukup besar dan menekan organ sekitarnya atau kapal di bahagian perut.

Gejala liposarkoma perut tidak spesifik dan bergantung pada organ mana yang terjejas. Gejalanya bermula dari sakit perut yang tidak dapat dilokalkan dengan tepat, masalah pencernaan, sembelit and loya kepada anemia. Sekiranya liposarcoma tidak dapat dikeluarkan secara pembedahan kerana sangat besar dan mungkin tumbuh bersama dengan organ lain atau besar kapal di perut, pesakit menerima radioterapi. Tujuan rawatan ini adalah untuk mengurangkan ukuran tumor sehingga boleh dikeluarkan sepenuhnya melalui pembedahan.