Lofexidine

Produk

Lofexidine telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2018 dalam bentuk tablet bersalut filem (Lucemyra). Di United Kingdom, ejen itu diluluskan untuk rawatan penarikan opioid pada awal tahun 1990-an (UK: BritLofex)

Struktur dan hartanah

Lofeksidin (C11H12Cl2N2O, Mr = 259.1 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai lofexidine hidroklorida, kristal putih serbuk yang sangat larut dalam air. Ia berkaitan dengan struktur klonidin dan ia adalah turunan imidazolin.

Kesan

Lofexidine (ATC N07BC04) adalah agonis pusat pada alpha2-adrenoceptors. Ini mengurangkan pembebasan norepinephrine dan mengurangkan nada bersimpati. Separuh hayat adalah dalam lingkungan 12 jam.

Petunjuk

Untuk pelepasan gejala penarikan semasa penghentian tiba-tiba opioid pada orang dewasa.

Dos

Menurut maklumat yang ditetapkan. Tablet diambil empat kali sehari, 5 hingga 6 jam. Penamatan harus dilakukan secara beransur-ansur. Terapi boleh diteruskan sehingga dua minggu.

Kontraindikasi

Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.

Kesan buruk

Yang paling biasa kesan buruk termasuk hipotensi ortostatik, bradycardia, pening, mengantuk, mengantuk, dan kering mulut. Lofexidine boleh memanjangkan selang QT.