Kecacatan Aurikular: Punca, Gejala & Rawatan

Kecacatan aurikular dicirikan oleh kelainan bentuk auricle. Selalunya tidak mewakili nilai penyakit seperti dalam kasus telinga yang menonjol. Walau bagaimanapun, malformasi aurikular yang teruk mungkin merupakan gejala sindrom yang disertai dengan malformasi fizikal yang lain.

Apa itu malformasi aurikular?

Istilah malformasi aurikular merangkumi kedua-dua kelainan aurikel ringan, seperti telinga yang menonjol, dan malformasi teruk, di mana aurikel mungkin tidak ada sepenuhnya. Selalunya, keabnormalan tidak berkaitan dengan hilang pendengaran dan dalam kes seperti itu tidak mempunyai nilai patologi. Ini benar terutamanya untuk telinga telinga yang disebut (telinga yang menonjol). Dalam kes lain, malformasi lebih serius dan kadang-kadang dikaitkan dengan kerosakan fizikal yang lain. Kecacatan dengan pengurangan telinga disebut mikrotia. Mikrotia bermutu tinggi sangat jarang berlaku dan berlaku pada 100 hingga 150 bayi baru lahir setiap tahun di Jerman. Dalam kebanyakan kes, terdapat malformasi aurikular yang terpencil. Dalam kira-kira 20 hingga 30 peratus kes, ini adalah gejala sindrom yang mendasari genetik atau disebabkan oleh pendarahan semasa mengandung. Secara keseluruhan, malformasi aurikular dikelaskan kepada tiga darjah keparahan dari displasia darjah pertama hingga displasia darjah ketiga.

Punca

Terdapat banyak penyebab kecacatan aurikular. Selalunya, kelainan ini sama sekali tidak mewakili penyakit seperti pada telinga yang menonjol. Dalam kes ini, hanya ciri luaran, yang, bagaimanapun, menyimpang dari norma dengan definisi hanya dalam konteks sosial. Hanya psikologi tekanan digoda dan diejek boleh menyebabkan mereka yang terkena mengalami pembetulan pembedahan. Kecacatan lain lebih serius, terutamanya apabila mikrotia terlibat. Dalam kebanyakan kes, malformasi diasingkan dan punca sebenar tidak diketahui. Kadang kala penggabungan keluarga didaftarkan. Kemudian malformasi aurikular keturunan dapat diasumsikan. Seperti yang telah ditetapkan, malformasi diturunkan kepada keturunan dengan penembusan yang berbeza-beza. Mod pusaka dominan autosomal ada. Ungkapan ciri yang berbeza boleh mempunyai sebab persekitaran tetapi juga kongenital. Dalam kira-kira 30 peratus kes, malformasi aurikular berlaku bersamaan dengan malformasi lain. Di sini, sama ada penyakit semasa mengandung atau penyebab genetik berperanan. Kecacatan aurikular berlaku terutamanya berkaitan dengan dua sindrom. Salah satunya adalah sindrom Goldenhar dan yang lain adalah sindrom Franceschetti. Dalam sindrom Goldenhar, terdapat kecacatan unilateral pada satu sisi wajah dengan malformasi aurikular, dagu terlantar ke bahagian yang terjejas, mata yang cacat atau hilang, ekspresi wajah dan masalah pendengaran yang terhad. Punca ini keadaan dalam janin dianggap sebagai pendarahan pada tisu yang berfungsi sebagai telinga atau rahang. Sindrom Franceschetti, pada gilirannya, adalah gangguan genetik yang juga mempunyai kecacatan lain.

Gejala, keluhan, dan tanda

Kecacatan aurikular menampakkan diri dalam pelbagai penyimpangan auricle. Selalunya, hanya masalah telinga yang menonjol (telinga berlayar). Kami bercakap mengenai telinga layar apabila sudut dari lubang telinga ke pangkal telinga lebih dari 30 peratus. Dalam kes yang melampau boleh sampai 90 persen. Namun, telinga singe tidak mempunyai nilai penyakit. Walau bagaimanapun, mereka dianggap sebagai masalah estetik. Mereka yang terjejas tidak mengalami gangguan pendengaran. Namun, disebabkan ejekan dan ejekan, ketidaksejajaran telinga ini sering menimbulkan masalah psikologi dan pengasingan sosial. Lebih serius, bagaimanapun, adalah microtia. Ini adalah kecacatan telinga dengan telinga kecil yang tidak normal. Gangguan pendengaran biasanya hanya berlaku apabila kedua-dua telinga terkena mikrotia. Perkembangan pertuturan yang normal dapat dilihat pada individu yang terkena unilateral. Walau bagaimanapun, ini tidak berlaku untuk kecacatan aurikular dua hala. Apabila malformasi aurikular berlaku sebagai sebahagian daripada sindrom, bahagian tubuh yang lain juga terjejas oleh malformasi.

Diagnosis dan perjalanan penyakit

Diagnosis malformasi aurikular terutama berkaitan dengan menentukan sama ada gangguan pendengaran juga berlaku. Selanjutnya, penyebab mikrotia dicari. Oleh itu, sejarah keluarga sering memberikan bukti untuk penyakit keturunan. Oleh itu, kebarangkalian kejadiannya pada kanak-kanak lebih jauh dapat dianggarkan.

Komplikasi

Sebagai peraturan, malformasi aurikular tidak mengakibatkan komplikasi tertentu atau penyakit yang serius. Penyakit itu sendiri tidak memberi kesan negatif kepada penyakit tersebut kesihatan orang yang terjejas, jadi biasanya tidak ada batasan dalam kehidupan seharian atau dalam kehidupan pesakit. Walau bagaimanapun, kebanyakan individu yang terjejas mengalami ejekan atau buli kerana kecacatan aurikular. Kanak-kanak khususnya mungkin mengalami faktor-faktor ini, sering menjadi agresif atau mudah marah. Aduan psikologi, mood atau kemurungan juga dapat membuat diri mereka dirasakan dan di samping mengurangkan kualiti hidup orang yang terkena. Dalam kebanyakan kes, malformasi aurikular berlaku bersamaan dengan malformasi lain pada badan. Kursus selanjutnya sangat bergantung kepada penyebab penyakit. Sebagai peraturan, kecacatan aurikular tidak menyebabkan masalah pendengaran atau sekatan lain dalam kehidupan orang yang terjejas. Kecacatan aurikular dapat diperbaiki dengan pembedahan. Ini tidak membawa sama ada komplikasi. Rawatan itu sendiri juga tidak wajib. Jangka hayat orang yang terjejas biasanya tidak terjejas oleh kecacatan aurikular.

Bilakah anda harus berjumpa doktor?

Dalam sebilangan besar kes, doktor tidak perlu berunding untuk kecacatan aurikular. Bagi kebanyakan mereka yang terkena, ini adalah cacat optik yang tidak mempunyai nilai penyakit. Sekiranya tidak ada aduan lain, biasanya tidak perlu berjumpa doktor. Sekiranya terdapat batasan kemampuan pendengaran atau jika ada kesakitan serta gangguan dari seimbang, doktor diperlukan. Terdapat perubahan atau lebih jauh penyakit telinga yang perlu dikaji dan diperjelaskan. Sakit kepala, pening, berjalan tidak stabil atau tidak normal kulit penampilan juga harus disampaikan kepada doktor. Sekiranya gangguan psikologi berlaku kerana malformasi aurikular, ada keperluan untuk bertindak. Sekiranya berlaku penyimpangan emosi atau mental, doktor harus berunding. Keunikan tingkah laku, mood tertekan atau penarikan diri dari kehidupan sosial harus dibincangkan dengan doktor. Konsultasi dengan doktor disarankan untuk masalah vegetatif, tekanan, atau merendahkan mood.

Rawatan dan terapi

Untuk displasia tahap pertama, rawatan tidak invasif harus bermula pada bayi baru lahir. Telinga bayi rawan masih boleh dibentuk pada hari-hari pertama kehidupan. Ini dapat dibentuk dengan baik dengan lubang aurikel pada periode dari hari kelima hingga ketujuh kehidupan, sehingga malformasi diperbaiki. Sekiranya rawatan dimulakan kemudian, kejayaan tidak akan baik kerana peningkatan kekakuan aurikel. Kaedah pembedahan invasif untuk pembetulan telinga boleh bermula dari tahun keempat hingga kelima kehidupan anak. Bahan yang digunakan adalah badan sendiri rawan atau plastik. Rawan bahan dari tulang rusuk telah terbukti terbaik. Dalam kebanyakan kes, prosedur pembedahan terdiri daripada tiga langkah, yang masing-masing dilakukan selang tiga bulan. Pada langkah pertama, tulang rawan telinga yang cacat dikeluarkan dan tulang rawan tulang rusuk dituai. Selepas penyediaan asas kulit, kerangka aurikular terbentuk dari tulang rawan tulang rusuk dan ditanam. Pada langkah kedua, auricle diangkat dan lipatan telinga terbentuk. Dalam operasi ketiga, pembetulan selanjutnya dibuat. Walau bagaimanapun, kadang-kadang langkah ini tidak lagi diperlukan.

Prospek dan prognosis

Prognosis untuk kecacatan aurikular tidak begitu baik. Kecuali pendengaran terganggu atau sangat berkurang, kecacatan aurikular dianggap sebagai masalah kosmetik. Selalunya ditutup dengan lebih lama rambut. Satu-satunya alternatif adalah prostesis aurikel plastik yang diletakkan di atas auricle yang tidak berformat. Sebagai tambahan kepada pemulihan audiologis, pembedahan kosmetik juga telah menyumbang kepada peningkatan penampilan yang berjaya sejak kebelakangan ini. The kesihatan syarikat insurans menanggung kos untuk ini sekiranya orang yang terjejas mengalami kompleks rendah diri yang teruk dan kemurungan kerana itu. Ini sering berlaku pada remaja, misalnya. Pada masa akan datang, pandangan pesakit dengan malformasi aurikular dapat ditingkatkan dengan ketara. Para saintis China telah memindahkan aurikel ke dalam beberapa kanak-kanak yang terjejas. The kulit dan tisu tulang rawan untuk organ pendengaran tumbuh dari sel-sel badan sendiri di makmal. Aurikel baru kemudian dihasilkan oleh pencetak 3D, dan ditanamkan sebagai ganti aurikel yang cacat. Risiko penolakan dikurangkan dengan menggunakan sel-sel tubuh sendiri. Namun, masih perlu dilihat apakah hasil pembedahan, yang diterbitkan dalam jurnal perubatan dengan bukti fotografi, akan meyakinkan para saintis Barat. Kebanyakan malformasi aurikular sudah kongenital. Jadi mereka memukul terutamanya kanak-kanak dan remaja dengan kuat. Hanya beberapa kecacatan aurikular yang berlaku pada orang dewasa, misalnya, disebabkan oleh kemalangan atau penyakit yang tidak berfungsi.

pencegahan

Pencegahan dari malformasi aurikular tidak mungkin. Hanya campur tangan tidak invasif yang cepat pada hari-hari pertama kehidupan bayi yang terkena masih dapat membetulkan kecacatan pada kes-kes ringan.

Susulan

Dalam kebanyakan kes, orang yang terkena hanya mempunyai sedikit dan juga terhad langkah-langkah rawatan selepas rawatan langsung yang tersedia untuknya sekiranya berlaku kecacatan aurikular. Oleh itu, orang yang terjejas sebaiknya berjumpa doktor pada peringkat awal untuk mengelakkan berlakunya komplikasi atau ketidakselesaan. Tidak ada penyembuhan bebas, jadi doktor harus dihubungi pada tanda dan gejala pertama. Sekiranya individu yang terkena ingin mempunyai anak, ujian dan kaunseling genetik disyorkan untuk mencegah berulang malformasi aurikular pada kanak-kanak. Dalam banyak kes, malformasi ini dapat diatasi dengan prosedur pembedahan kecil. Tidak ada komplikasi atau ketidakselesaan tertentu. Selepas pembedahan, pemeriksaan berkala oleh doktor masih sangat berguna. Oleh kerana malformasi aurikular boleh membawa kepada ketidakselesaan psikologi yang teruk atau kemurungan, terutamanya pada kanak-kanak, mereka dalam beberapa kes bergantung pada sokongan psikologi keluarga mereka sendiri. Dalam kes ini, penyakit itu sendiri tidak mengurangkan jangka hayat pesakit, dan tidak ada rawatan selepasnya langkah-langkah disediakan.

Inilah yang boleh anda lakukan sendiri

Dalam kebanyakan kes, malformasi aurikular tidak mempunyai nilai penyakit. Ini adalah cacat optik yang terdedah kepada orang yang terkena. Oleh itu, dalam kehidupan sehari-hari, dapat menggoda, yang dalam kes-kes yang teruk membawa kepada masalah psikologi pada pesakit. Untuk mencegah perkembangan ini, kemungkinan harus dirasakan yang memicu peningkatan kesejahteraan dan dengan demikian dianggap bermanfaat bagi orang yang terkena. Dengan bantuan pelbagai kaedah atau teknik, kecacatan aurikular dapat disembunyikan. Memakai tutup kepala atau mencipta gaya rambut yang berbeza dapat menyembunyikan ketokohan pada kepala dengan baik. Dengan ukuran ini, kecacatan telinga tetap tersembunyi dan oleh itu tidak disedari oleh banyak rakan lelaki. Komen, komen atau penampilan orang lain yang tidak menyenangkan dikurangkan dengan cara ini. Dalam berurusan dengan orang-orang dari persekitaran sosial, orang yang terlibat memerlukan keyakinan diri yang sihat dan stabil. Komen orang lain tidak boleh mempengaruhi keadaan mental pesakit. Untuk mempromosikan ini, saudara-mara dan rakan-rakan membantu dengan membina rasa pencapaian dan mendorong keperibadian orang yang terkena. Dalam perbualan, harus disampaikan bahawa nilai seseorang tidak bergantung pada penampilan mereka. Tumpuan harus diberikan pada kebolehan dan kecekapan orang yang terjejas, sehingga penguatan kekuatan batin berlaku.