Penyakit Pick, juga dikenal sebagai penyakit Pick, adalah bentuk demensia yang dikaitkan dengan perubahan struktur keperibadian. Kerana penyembuhan tidak mungkin dilakukan, rawatan memberi tumpuan kepada mengurangkan gejala.
Apakah penyakit Pick?
Penyakit Pick adalah nama yang diberikan kepada a keadaan yang menyerupai demensia. Ia mengambil namanya dari pakar neurologi Arnold Pick, yang menemui dan meneliti penyakit ini pada tahun 1900. Antara lain, pakar neurologi mengetahui bagaimana penyakit itu menampakkan dirinya dan apa jadinya. Kaedah rawatan telah dijalankan hanya dalam beberapa dekad terakhir dan menjanjikan penyembuhan lengkap hanya dalam kes-kes yang jarang berlaku. Penyakit Pick dicirikan oleh perubahan keperibadian. Ini sering disertai oleh masalah dalam persekitaran sosial, yang juga menyebabkan tekanan psikologi kepada mereka yang terjejas.
Punca
Penyakit Pick berlaku pada kadar 3.4 / 100,000. Faktor manakah yang bertanggungjawab untuk kejadiannya belum dapat dijelaskan secara pasti sehingga kini. Walau bagaimanapun, PETA gen, yang menyandikan protein tau, dianggap sebagai pencetus. Di samping itu, pengumpulan protein TDP-43 diperhatikan pada individu yang terkena. Sudah pasti penyakit ini lebih kerap berlaku dalam keluarga. Namun, tidak jelas apa sebenarnya yang mencetuskan perkara di atas gen kecacatan, yang menjadikan rawatan sasaran sukar. Sekiranya sesuai gen terdapat perubahan, penyakit Pick merebak dalam hampir semua kes. Selalunya, ini berlaku antara usia 50 hingga 60 tahun.
Gejala, tanda, dan aduan
Di samping itu, orang yang terjejas lupa peraturan perilaku yang diperoleh dan berkelakuan jelas di antara orang dengan sewajarnya. Secara terperinci, orang yang terjejas mengalami rasa tidak peduli dan kelalaian. Mereka mengabaikan kebersihan diri, menjadi lalai dan bersikap tidak berperilaku dalam masyarakat. Selalunya terdapat ketagihan jenaka yang disebut dan kadang-kadang juga sindiran seksual. Mereka yang terjejas kehilangan nilai etika, menjadi penjenayah dan secara amnya bersikap bebas. Apatis sering bergantian dengan euforia yang kuat. Semasa berlakunya penyakit ini, keluhan fizikal juga semakin kerap berlaku. Mereka yang terjejas kehilangan kemampuan bercakap, mengalami gangguan orientasi dan kemudian dari klasik demensia dengan kekejangan otot. Ini mengakibatkan perlunya perawatan, dan gejala psikologi terus meningkat.
Diagnosis dan perjalanan penyakit
Penyakit Pick dapat didiagnosis oleh doktor setelah disyaki awal oleh orang yang terkena. Kerana jarang penyakit Pick, sangat penting untuk mendapatkan komprehensif sejarah perubatan untuk tujuan ini. Kemungkinan kes demensia dalam keluarga ditentukan serta gejala yang tepat. Dalam kebanyakan kes, saudara-mara atau rakan-rakan pesakit diberi nasihat. The pemeriksaan fizikal terutamanya terdiri daripada diagnosis perubatan nuklear, di mana glukosa metabolisme otak diperiksa. Sekiranya ini dikurangkan, ini menunjukkan penyakit Pick. Berkurang darah aliran juga boleh menjadi petunjuk, tetapi mesti disokong oleh pemeriksaan lebih lanjut. Ini adalah diagnosis pengecualian yang memeriksa orang yang terkena penyakit lain bentuk demensia untuk mengesampingkannya dan akhirnya mendiagnosis penyakit Pick. Diagnosis pasti hanya boleh dilakukan setelah kematian orang yang terjejas. Bahagian lobus temporal diperiksa di bawah mikroskop. Apa yang disebut "Pick's body", yang terletak di sel-sel saraf temporal otak dalam penyakit Pick, sangat jelas. Tidak kira sama ada dan kapan penyakit itu didiagnosis, penyakit itu berkembang dengan perlahan tanpa kemungkinan sembuh. Sekiranya terdapat hanya ringan memori gangguan pada awalnya, gejala serius secara beransur-ansur berkembang, termasuk kekejangan otot dan akhirnya kematian.
Komplikasi
Kerana penyakit Pick, individu yang terjejas biasanya mengalami pelbagai perubahan keperibadian. Khususnya, aduan psikologi dan sosial berlaku. Terutama pada kanak-kanak atau remaja, ini boleh berlaku membawa untuk mengecualikan, membuli atau menggoda. Selanjutnya, penyakit ini menyebabkan ketidakpatuhan terhadap peraturan tingkah laku atau etika tertentu, sehingga perkembangan mental orang yang terjejas juga terganggu dengan ketara kerana penyakit ini. Kekurangan pemanduan atau kegelisahan juga boleh berlaku dan memberi kesan negatif kepada kehidupan seharian. Penyakit pilih juga boleh berlaku membawa kepada gangguan orientasi dan mengurangkan pesakit dengan ketara penyelarasan and kepekatan. Mereka yang terjejas biasanya bergantung pada pertolongan orang lain dalam kehidupan seharian dan tidak lagi dapat mengatasi masalah ini sahaja. Walau bagaimanapun, jangka hayat pesakit tidak dipengaruhi oleh penyakit Pick. Rawatan kausal terhadap penyakit Pick tidak mungkin dilakukan, sehingga keluhan individu dapat diatasi dengan bantuan pelbagai terapi. Tidak ada komplikasi tertentu. Mungkin, ubat-ubatan juga dapat digunakan, yang, bagaimanapun, dapat menimbulkan efek samping.
Rawatan dan terapi
Penyakit Pick tidak ada penawarnya hingga kini. Oleh itu, rawatan memberi tumpuan untuk mengurangkan gejala dan melambatkan perkembangan penyakit ini. Untuk tujuan ini, pelbagai kaedah terapi digunakan, seperti senaman atau muzik. Walaupun aktiviti sukan bertujuan untuk memperkuat kawalan diri, terapi muzik dan seni sesuai untuk membangkitkan dan menggabungkan perasaan dan ingatan positif. Selain itu, pelbagai terapi bertujuan untuk melatih dan mengekalkan kemampuan berfikir dan belajar diterapkan. Selain disebutkan terapi kaedah, ubat biasanya diberikan. Walau bagaimanapun, kerana ini kadang-kadang mempunyai kesan sampingan yang kuat, kini usaha dilakukan untuk menggabungkan orang yang terkena diri dalam kawalan diri dan sifat mereka hanya dengan cara terapi kaedah.
Prospek dan prognosis
Penyakit Pick biasanya tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Atas sebab ini, penghidap biasanya bergantung pada sepanjang hayat terapi untuk mengurangkan dan membatasi gejala mereka. Tanpa rawatan, simptom-simptom tersebut juga dapat memburuk dengan ketara dan dengan demikian juga dapat mengehadkan kehidupan orang yang terjejas. Oleh itu, lebih cepat doktor dihubungi dan rawatan dimulakan, semakin baik perjalanan penyakit ini. Selalunya, mereka yang terkena penyakit Pick bergantung pada bantuan dan juga sokongan keluarga mereka sendiri dalam kehidupan seharian mereka. Ini dapat menjadikan kehidupan seharian lebih mudah. Dengan bantuan pelbagai terapi, gejala juga dapat dibendung. Pencegahan langsung penyakit Pick tidak mungkin dilakukan, kerana penyakit keturunan. Oleh itu, orang yang terjejas atau saudara-mara pesakit dapat melakukan pemeriksaan dan kaunseling genetik untuk mencegah penyakit ini berulang pada anak-anak. Penyakit ini hanya dapat ditangguhkan, tetapi tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Kursus selanjutnya juga sangat bergantung pada sejauh mana penyakit ini, sehingga ramalan umum tidak dapat dibuat di sini. Mungkin, penyakit Pick juga mengurangkan jangka hayat orang yang terkena.
pencegahan
Oleh kerana penyakit Pick adalah penyakit yang berlabuh dalam gen, penyakit ini hanya dapat dicegah hingga tahap tertentu. Oleh itu, adalah mungkin untuk mengurangkan gejala melalui memori latihan dan melakukan tindakan pencegahan melalui aktiviti mental. Di samping itu, gaya hidup sihat dengan seimbang diet dan senaman yang mencukupi adalah penting untuk kekal sihat dari segi fizikal dan mental. Sekiranya penyakit Pick merebak, tahap individu mungkin dapat ditangguhkan, yang akhirnya meningkatkan kualiti hidup. Akhirnya, persekitaran sosial sangat penting. Ini harus diberitahu tentang gejala dan perubahan tingkah laku sekiranya berlaku penyakit, sehingga dapat bertindak sebagai pendukung ketika penyakit itu berkembang. Secara umum, penyakit Pick tidak dapat dicegah. Sekiranya terdapat kecenderungan, penyakit ini akan merebak cepat atau lambat. Bagaimanapun, sejauh mana ini berlaku, bergantung pada seberapa cepat penyakit ini dikenali dan apa langkah-langkah diambil sebelum dan semasa penyakit.
Penjagaan selepas itu
Dalam kebanyakan kes, pesakit dengan penyakit Pick mempunyai sedikit atau sangat terhad langkah-langkah rawatan susulan yang tersedia bagi mereka kerana penyakit itu sendiri tidak dapat disembuhkan dengan betul. Oleh itu, doktor harus dihubungi pada peringkat awal untuk mengelakkan komplikasi atau keadaan perubatan lain daripada berkembang. Sebilangan besar mereka yang terjejas bergantung pada terapi intensif dan sokongan daripada keluarga dan saudara mereka sendiri. Ini juga dapat mengelakkan kemurungan atau gangguan psikologi yang lain. Selanjutnya, pengambilan pelbagai ubat sering sangat penting untuk membatasi gejala. Semasa mengambil ubat ini, orang yang terjejas harus selalu mengamati pengambilan biasa dan juga dos yang betul. Sekiranya penyakit Pick turun temurun, pengujian dan kaunseling genetik dianjurkan untuk mencegah kambuhnya penyakit jika pesakit ingin mempunyai anak. Dengan berbuat demikian, secara amnya tidak dapat diramalkan apakah penyakit Pick akan mengakibatkan jangka hayat berkurang bagi individu yang terkena.
Inilah yang boleh anda buat sendiri
Penyakit Pick adalah serius keadaan yang dapat ditangguhkan hanya pada tahap yang sangat terhad. Penderita boleh menggunakan pelbagai kaedah terapi, seperti senaman atau muzik, untuk menunda perkembangan penyakit ini. Bila memori gangguan diperhatikan, menulis buku harian harus dimulakan. Ini menyatukan kenangan dan dengan itu dapat menjadi sokongan penting bagi penghidapnya. Muzik dan seni membantu kekal positif dan menguatkan ingatan. Gejala psikologi juga dapat diatasi dengan senaman, seimbang diet dan mengelakkan tekanan. Pada peringkat kemudian penyakit ini, orang yang terjejas memerlukan sokongan rakan dan keluarga. Terutama sekiranya memerlukan penjagaan, jaring keselamatan sosial adalah penting, begitu juga keselamatan kewangan. Orang yang menderita penyakit Pick semestinya bercakap kepada doktor mereka pada peringkat awal mengenai perkara yang perlu langkah-langkah. Doktor juga boleh memberikan maklumat mengenai kaedah terapi alternatif, contohnya kaedah dari perubatan Cina atau naturopati. Kunjungan ke pusat pakar penyakit neurologi membantu banyak penghidap untuk lebih memahami dan menerima penyakit ini.
