Punca
Punca pembentukannya masih belum diketahui sehingga kini. Terdapat banyak teori, tetapi tidak ada yang terbukti. Terdapat petunjuk bahawa kecenderungan untuk membentuk oligodendroglioma dapat ditentukan secara genetik. Juga hubungan dengan virus and multiple sclerosis dibincangkan.
Diagnosa
Seperti mana-mana penyakit, diagnosis pertama kali dibuat dengan mengambil pesakit sejarah perubatan, iaitu dengan bercakap dengan doktor. Anamnesis asing, iaitu perihalan gejala oleh orang kedua, juga berperanan dalam otak ketumbuhan. Selalunya pasangan atau anak-anak melihat perubahan sifatnya yang paling cepat.
Penting juga untuk memberikan gambaran yang tepat mengenai kejang epilepsi, kerana ia berbeza bergantung pada lokasi dan jenis tumor. Sekiranya doktor mengesyaki bahawa ia boleh menjadi otak tumor, pengimejan dari kepala disusun. CT (dikira tomografi) dengan pemberian media kontras, MRI (pencitraan resonans magnetik otakatau bahkan sebuah Sinar X pemeriksaan mengenai tengkorak boleh dilakukan terlebih dahulu.
Selalunya EEG (electroencephalography) juga ditulis, yang bermaksud bahawa gelombang otak diukur. CT dan MRT adalah yang paling penting untuk membuat diagnosis. CT dengan pemberian medium kontras dapat mengesan tumor pada lebih dari 90% kes dan kadang-kadang juga menentukan jenis tumor.
Walau bagaimanapun, oligodendroglioma dapat dilihat dengan lebih tepat dalam MRT. Oleh itu, MRI adalah kaedah pilihan, kerana bukan sahaja jenis tumor dapat ditentukan dengan lebih baik, tetapi lokasi tumor dapat ditunjukkan dengan baik. Ini seterusnya sangat penting untuk perancangan terapi. Sekiranya sebuah oligodendroglioma kini telah dikesan, a biopsi biasanya dipesan. Keganasan oligodendroglioma dapat ditentukan oleh biopsi.
Terapi
Terapi bergantung pada keganasan, ukuran dan lokasi oligodendroglioma. Pilihan untuk merawat oligodendroglioma berkisar antara kemoterapi dan radioterapi ke pembedahan. Seperti yang telah disebutkan dalam pengenalan, terdapat tahap tumor yang berlainan. Ia berkisar dari jinak hingga sangat ganas, dengan varian jinak jauh lebih biasa.
Sekiranya tumor terletak di tempat yang mudah dijangkau dan hanya sedikit ganas (kelas I atau II), pembedahan mungkin mencukupi. Pada gred I, operasi kadang-kadang boleh mengakibatkan pemulihan sepenuhnya, di kelas II ini masih mungkin dilakukan, tetapi kurang mungkin. Sekiranya pemulihan sepenuhnya tidak dapat dicapai, radioterapi or kemoterapi boleh diresepkan selepas pembedahan.
Sekiranya tumor sangat besar atau terletak di lokasi yang tidak baik, tumor tidak selalu boleh dikendalikan dan mesti diawetkan dengan sinaran atau kemoterapi. Sinaran atau kemoterapi selalunya mengurangkan ukuran tumor dan oleh itu boleh dikendalikan selepas itu. Sekiranya tumor agak ganas, iaitu mempunyai tahap III atau IV, radioterapi dan / atau kemoterapi sering digunakan sebagai rawatan awal. Sama ada pembedahan, radioterapi atau kemoterapi lebih disukai dan apakah pilihan rawatan ini digabungkan bergantung pada banyak faktor dan mesti diputuskan berulang kali. Selain dari jenis, lokasi dan ukuran tumor, usia pesakit, keinginan pesakit dan penyakit sebelumnya juga berperanan.
