Produk
Mepolizumab telah diluluskan di AS dan EU pada tahun 2015 dan di banyak negara pada tahun 2016 dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan (Nucala).
Struktur dan hartanah
Mepolizumab adalah antibodi monoklonal IgG1κ yang berperikemanusiaan dengan molekul besar-besaran sebanyak 149 kDa dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Mepolizumab (ATC R03DX09) mempunyai sifat anti-radang dan antiasthmatic. Ia mengikat dengan pertalian dan kekhususan yang tinggi terhadap interleukin-5 (IL-5). IL-5 adalah protein dan sitokin yang memainkan peranan penting dalam pengembangan, pengaktifan, pembezaan, pengambilan, dan kelangsungan hidup eosinofil. Mepolizumab mengurangkan eosinofil di darah dan mengurangkan kekerapan eksaserbasi. Separuh hayat antibodi berkisar antara 16 hingga 22 hari.
Petunjuk
Untuk rawatan eosinofilik asma.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini disuntik secara subkutan setiap empat minggu.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Rawatan serangan asma akut
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Tiada maklumat mengenai dadah-dadah interaksi tersedia.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk sakit kepala, reaksi tapak suntikan, dan belakang kesakitan.
