Microphthalmos: Punca, Gejala & Rawatan

Microphthalmos mempengaruhi mata dan hadir setiap kali kedua atau salah satu mata kecil atau kurang berkembang. Fenomena ini kongenital dalam kebanyakan kes dan berlaku, sebagai contoh, sebagai sebahagian daripada pelbagai sindrom kecacatan. Terapi adalah terhad kepada pemasangan prostetik dan dengan itu pembetulan kosmetik.

Apa itu microphthalmos?

Pelbagai kecacatan mempengaruhi mata. Satu kerosakan mata disebut mikrofthalmos. Fenomena ini berlaku apabila satu mata pesakit kecil. Microphthalmos adalah kongenital. Bukan hanya ukuran yang tidak normal, tetapi juga bola mata dasar disebut microphthalmos. Fenomena tersebut mempengaruhi secara sepihak hanya satu mata atau terdapat secara dua hala pada kedua mata. Fenomena tersebut kadang kala disebut juga mikrofthalmia. Kurangnya pengembangan salah satu bola mata dapat terjadi secara simptomatik dalam konteks sindrom malformasi yang berbeza, misalnya dalam trisomi 13. Mikrofthalmia adalah kongenital dalam kebanyakan kes dan dengan demikian jarang terjadi sebagai varian yang diperoleh. Anophthalmos mesti dibezakan dari fenomena ini. Dalam anafthalmia, mata sama sekali tidak terbentuk atau dikurangkan menjadi beberapa sisa. Microphthalmos diklasifikasikan sebagai salah satu yang disebut sebagai malformasi perencatan.

Punca

Punca mikrofthalmia dijumpai di genetik. Mutasi boleh menyebabkan fenomena tersebut, misalnya, pada trisomi 13 dan sindrom Peter Plus yang disebut. Mutasi disertai oleh gangguan pada perkembangan morfogenetik mata. Kerap kali, malformasi penghambatan lain seperti coloboma dalam arti pembentukan celah pada iris hadir bersamaan dengan mictophthalmos, yang juga boleh dikaitkan dengan gangguan perkembangan. Bersama dengan malformasi perencatan lain, mikrofthalmos, misalnya, mencirikan sindrom Delleman. Malformasi perencatan mungkin disebabkan oleh thalidomide dalam keadaan tertentu. Pencetus lain untuk kecacatan mungkin jangkitan semasa awal kehamilan. Dalam konteks ini, rubella, cytomegalovirus, Atau toksoplasmosis paling terkenal. Dalam konteks sindrom malformasi, selain daripada sindrom trisomi 13 dan Peter Plus, mikrofthalmos terdapat pada sindrom Aicardi dan sindrom Pätau. Dalam kes yang sangat jarang berlaku, fenomena tersebut berlaku dan kemudian berlaku dalam konteks penyakit seperti fibroplasia retrolental, endophthalmitis atau selepas kecederaan mata. Pesakit dengan mikrofthalmos mempunyai mata yang kurang berkembang dengan bola mata kecil di kedua atau satu sisi. Semua simptom lain bergantung kepada penyebab fenomena tersebut. Sebagai contoh, dalam sindrom malformasi, selain mikrofthalmos, terdapat banyak malformasi lain. Mikrofthalmos kongenital tidak menyebabkan kesakitan. Bentuk yang diperoleh mungkin menyakitkan pada fasa akut. Fisiologi mata yang terkena tidak terganggu oleh fenomena dalam kebanyakan kes. Walaupun begitu, mikrofthalmos kadang-kadang dikaitkan dengan rabun jauh. Sebagai tambahan kepada gangguan perkembangan, katarak mata yang sama mungkin ada. Coloboma juga dikaitkan dengan mikrofthalmos. Sekiranya fisiologi mata dipengaruhi oleh fenomena tersebut, bola mata pesakit kadang-kadang meluruskan ke samping atau memutar.

Gejala, keluhan, dan tanda

Microphthalmos dicirikan oleh mata kecil yang tidak normal, tetapi sering menyebabkan hanya gejala kecil. Dalam kebanyakan kes, ini adalah kecacatan kongenital mata. Oleh itu, diagnosis biasanya boleh dibuat sejurus selepas kelahiran. Kadang kala mata tidak terbentuk sama sekali. Kemudian ia disebut anophthalmos. Microphthalmos boleh mempengaruhi kedua-dua mata atau hanya satu mata. Walau bagaimanapun, selain bentuk kongenital, terdapat juga bentuk penyakit yang diperoleh. Ini boleh berlaku terutamanya dalam kes kecederaan mata yang teruk atau penyakit mata tertentu, di mana satu bola mata atau kedua bola mata hilang sepenuhnya. Pada mikrofthalmos, fisiologi mata yang terjejas biasanya utuh. Dalam kebanyakan kes, bagaimanapun, rabun jauh diperhatikan. Walau bagaimanapun, malformasi dan penyakit mata yang lain juga mungkin bergantung kepada sebab-sebabnya. Antara lain, pengaburan lensa mata (katarak) berlaku lebih kerap. Ini dapat mengehadkan [gangguan visual | penglihatan mata]]. Koloboma yang disebut juga sering diperhatikan sebagai kecacatan. Koloboma adalah pembentukan sumbing yang boleh mempengaruhi lensa, kelopak mata, Atau koroid mata. Pembentukan celah tidak dicirikan oleh gejala seragam. Kadang kala ia tetap tidak simptomatik. Walau bagaimanapun, dalam kes yang teruk, buta mata yang terjejas sudah dekat.

Diagnosis dan perjalanan penyakit

Microphthalmos dikenali oleh doktor pada pandangan pertama. Oleh itu, diagnosis dibuat secara eksklusif oleh diagnosis visual. Walaupun begitu, prosedur pemeriksaan lebih lanjut mungkin diperlukan sebagai sebahagian dari proses diagnostik, terutama untuk menentukan penyebabnya. Sebilangan besar sindrom malformasi dapat didiagnosis dengan mudah berdasarkan kompleks kompleks gejala. Bagi yang lain, analisis genetik molekul mungkin berguna. Prognosis bagi penghidap mikrofthalmos bergantung kepada sebab tertentu. Mendapat mikrofthalmos dalam konteks penyakit tertentu, khususnya, boleh menyebabkan buta di mata yang terkena.

Komplikasi

Akibat mikrofthalmos, individu yang terjejas biasanya mengalami pelbagai kecacatan. Ini dengan demikian membawa untuk menghadkan keterbatasan dalam kehidupan seharian dan sangat mengurangkan kualiti hidup pesakit. Tidak jarang, mikrofthalmos juga boleh membawa untuk melengkapkan buta. Terutama pada orang muda, kebutaan tiba-tiba boleh membawa kepada ketidakselesaan psikologi yang ketara atau kemurungan. Juga pada kanak-kanak, kebutaan menyebabkan batasan yang teruk dalam perkembangan anak. Selanjutnya, ibu bapa juga dipengaruhi oleh gejala mikrofthalmos dan tidak jarang mengalami ketidakselesaan psikologi atau kemurungan. Sebelum rabun, pelbagai keluhan visual biasanya muncul, sehingga pesakit tiba-tiba mengalami rabun jauh. Rawatan mikrofthalmos dijalankan dengan bantuan antibiotik. Ia biasanya membawa kepada kejayaan. Walau bagaimanapun, kebanyakan pesakit masih kehilangan penglihatan pada mata yang terkena. Ini tidak dapat dipulihkan, sehingga mereka yang terjejas harus hidup dengan sekatan sepanjang hidup mereka. Jangka hayat pesakit tidak dikurangkan. Tidak ada komplikasi tertentu yang berlaku semasa rawatan itu sendiri.

Bilakah seseorang harus berjumpa doktor?

Microphthalmos diperhatikan dan dirawat oleh doktor sebaik sahaja dilahirkan kerana kelainan visual pada wajah. Sekiranya kelahiran pesakit dalam, jururawat dan doktor yang hadir memberi rawatan awal untuk bayi yang baru lahir. Selepas bersalin, bayi diperiksa secara intensif dan diperiksa untuk mengetahui adanya penyelewengan. Campur tangan ibu bapa tidak diperlukan dalam kes-kes ini. Sekiranya kelahiran berlaku di pusat kelahiran atau jika kelahiran di rumah berlaku, pakar kebidanan atau bidan yang hadir mengambil alih tugas pemeriksaan awal. Sebaik sahaja terdapat kekhasan, doktor atau perkhidmatan perubatan kecemasan akan dimaklumkan. Sekali lagi, ibu bapa bayi tidak perlu aktif, kerana tugas-tugas yang terlibat ditangani oleh kakitangan terlatih. Sekiranya kelahiran secara tiba-tiba berlaku tanpa kehadiran doktor atau bidan, doktor kecemasan harus dihubungi secepat mungkin atau hospital terdekat mesti dikunjungi. Microphthalmos dicirikan oleh bentuk mata kecil yang tidak normal. Kesalahan mata dapat dikenali oleh orang awam dan harus ditunjukkan kepada doktor secepat mungkin. Pelbagai ujian perubatan diperlukan untuk membuat diagnosis. Gangguan dalam kemampuan melihat atau ketidakteraturan penglihatan juga merupakan tanda penyakit yang ada. Sebaik sahaja ini diperhatikan pada anak yang sedang tumbuh, mereka harus diperiksa dan dirawat oleh doktor.

Rawatan dan terapi

Rawatan mikrofthalmos bergantung kepada sebab tertentu. Sekiranya terdapat endofthalmitis, rawatan terutamanya memerlukan rawatan segera pentadbiran dari spektrum luas antibiotik pada dos yang tinggi. Selepas antibiogram, beralih ke antibiotik dengan aktiviti yang lebih kuat mungkin perlu dijalankan. Ubat harus dipilih bergantung pada kuman dikesan. Beberapa agen boleh disuntik secara intravitreally. Glucocorticoids sesuai sebagai pelengkap terapi. Sekiranya penyakit penyebab dapat disembuhkan dalam masa dengan antibiotik dan glukokortikoid, biasanya tidak ada mikrofthalmos yang merosakkan fungsi. Walau bagaimanapun, prognosisnya tidak baik, terutama dalam konteks endophthalmitis. Penderita sering kehilangan keupayaan untuk melihat pada mata yang terkena. Mikrofthalmos hanya dapat diperbaiki secara kosmetik, tetapi tidak berfungsi. Walaupun dalam konteks sindrom malformasi, mikrofthalmos tidak dapat disembuhkan. Kerosakan telah berlaku. Oleh itu, jika merosakkan fungsi, kemerosotan ini tidak dapat dibalikkan secara retrospektif. Walau bagaimanapun, pendekatan simptomatik tersedia untuk kerosakan kosmetik yang disebabkan oleh mikrofthalmos. Dalam kebanyakan kes, pesakit dilengkapi dengan prostesis. Oleh kerana perkembangan prostetik hari ini, yang lain hampir tidak menyedari mikrofthalmos lagi, jika sama sekali. Untuk pemasangan yang mencukupi dengan prostesis, pengembang hidrogel yang sangat hidrofilik kini sering digunakan, sehingga pemasangan dengan prostesis menjadi mungkin sudah terjadi pada bulan-bulan pertama kehidupan.

Prospek dan prognosis

Prognosis bertujuan untuk memberitahu pesakit apa yang diharapkan pada masa akan datang. Tinjauan statistik menjadi asas untuk ini. Malangnya, kerana kejadian yang relatif rendah, tidak ada prognosis tepat untuk mikrofalmik. Pada prinsipnya, pandangan yang baik dapat diasumsikan. Keupayaan untuk bekerja dan kemungkinan individu jarang terhad. Walau bagaimanapun, untuk optimisme seperti itu, penyebabnya adalah relevan. Berbeza dengan kualiti hidup, jangka hayat pada dasarnya tidak dikurangkan. Sekiranya mikrofthalmos disebabkan oleh patologi genetik, sukar untuk membuat pernyataan mengenai perkembangan masa depan. Secara amnya, rawatan awal memberi kesan positif terhadap penyakit ini. Oleh itu, penurunan penglihatan dan gangguan simetri wajah dapat dicegah. Kehilangan penglihatan agak mungkin. Ini mengakibatkan batasan yang teruk. Kecacatan pekerjaan biasanya tidak dapat dielakkan. Orang yang terkena hanya boleh membetulkan mikrofthalmos secara kosmetik. Dalam praktiknya, tepat pada masanya terapi untuk bentuk yang diperoleh terbukti bermasalah bagi pakar oftalmologi. Ini disebabkan oleh fakta bahawa penyakit ini tidak dapat diramalkan. Oleh itu, pendekatan terapi tidak dapat dimulakan tepat pada waktunya.

pencegahan

Ibu mungkin dapat mencegah mikrofthalmos kongenital dengan melindungi diri daripada rubella sebelum mengandung. Namun, tidak semua bentuk varian genetik dapat dicegah secara meluas. Bentuk mikrofthalmos yang diperoleh juga tidak dapat dicegah kerana jangkitan pada mata tidak semestinya dapat diramalkan.

Susulan

Penjagaan susulan tidak bertujuan untuk mencegah berulang mikrofthalmos gangguan. Ini kerana tidak ada penawar untuk gangguan tersebut. Microphthalmos biasanya mempunyai sebab genetik dan terdapat pada bayi baru lahir. Di samping itu, kecelakaan atau penyakit yang teruk juga boleh menyebabkan gejala biasa. Penjagaan susulan semestinya memudahkan kehidupan seharian. Untuk menentukan tahap gangguan mata, doktor melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap organ visual. X-ray juga dapat mendedahkan sejauh mana penyakit ini. Mata yang hilang biasanya digantikan oleh prostesis. Oleh kerana kanak-kanak masih membesar, produk kosmetik ini mesti disesuaikan dengan kerap. Kemudahan yang sesuai seperti soket mata tidak selalu tersedia. Cabaran juga muncul dari penampilan. Persepsi terhad dapat ditangani dalam terapi. Tujuannya adalah untuk mengatasi kehidupan sehari-hari secara mandiri mungkin walaupun penglihatannya terbatas. Banyak orang yang terjejas menderita gangguan psikologi dengan bertambahnya usia. tekanan dan ketakutan penolakan dapat dikurangkan di psikoterapi. Kadang-kadang perbincangan dalam kumpulan menolong diri juga membantu. Penjagaan selepas ini secara amnya mencapai tujuan kosmetik dan psikologi.

Apa yang anda boleh buat sendiri

Mengiringi terapi perubatan, beberapa bantuan diri langkah-langkah and bantuan boleh digunakan untuk microphtalmus. Namun, pertama, adalah mustahak untuk memulakan rawatan perubatan seawal mungkin dan agar penyakit ini dipantau oleh doktor dengan teliti. Semakin awal rawatan diberikan, semakin kecil kemungkinan penglihatannya akan hilang. Ibu bapa yang menyedari mata kecil yang luar biasa pada anak mereka semestinya bercakap kepada profesional perubatan. Walau bagaimanapun, ini mungkin tidak selalu membetulkan kelainan kosmetik sepenuhnya. Itulah sebabnya kaunseling terapi juga disyorkan dalam jangka panjang. Orang-orang muda khususnya menderita cacat estetik dan menarik diri dari kehidupan sosial. Sekiranya kanak-kanak itu diusik atau dikucilkan, guru yang bertanggungjawab harus dihubungi. Satu-satunya cara untuk mengimbangi ukuran mata yang berkurang dan penglihatan yang merosot adalah memakai gelas dengan ketajaman visual yang tinggi. Sesuai gelas harus dipakai seawal mungkin, kerana ini sekurang-kurangnya akan mengurangkan kesan terlambat. Sekiranya aduan mata atau sekejap psikologi akibat malformasi berlaku di kemudian hari, doktor harus berunding dalam apa jua keadaan.