Produk
Nadroparin tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Fraxiparine, Fraxiforte). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1988.
Struktur dan hartanah
Nadroparin terdapat dalam ubat sebagai nadroparin kalsium. Ia adalah kalsium garam dengan berat molekul rendah heparin diperoleh dengan depolimerisasi heparin dari usus mukosa babi menggunakan asid nitrat, yang kebanyakannya dibebaskan dari molekul dengan berat molekul kurang daripada 2000 Da secara pecahan. Produk ini mempunyai molekul rata-rata besar-besaran daripada 4300 Da.
Kesan
Nadroparin (ATC B01AB06) mempunyai sifat antitrombotik. Kesannya terutamanya disebabkan oleh penghambatan darah faktor pembekuan Xa dengan pembentukan kompleks dengan antitrombin III. Tidak seperti standard heparin, trombin (faktor IIa) kurang dihambat, dan nadroparin mempunyai jangka hayat yang lebih lama.
Petunjuk
Untuk pencegahan dan rawatan penyakit tromboemboli.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini disuntik secara subkutan.
Kontraindikasi
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi mungkin dengan yang lain antitrombotik, antikoagulan, dan NSAID. Ini meningkatkan risiko pendarahan.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk reaksi pendarahan dan suntikan dan lebam.
