Produk
Nelfinavir tersedia secara komersial dalam bentuk bersalut filem tablet (Viracept). Ia diluluskan di banyak negara pada tahun 1997 dan ditarik keluar dari pasaran pada tahun 2013 atas sebab komersial.
Struktur dan hartanah
Nelfinavir (C32H45N3O4S, Mr = 567.8 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai nelfinavir mesilate, berwarna putih, amorf serbuk larut dalam air pada pH berasid.
Kesan
Nelfinavir (ATC J05AE04) mempunyai sifat antivirus. Kesannya disebabkan oleh penghambatan protease HIV, yang memainkan peranan penting dalam pematangan dan replikasi virus.
Petunjuk
Untuk rawatan jangkitan dengan HIV (terapi antiretroviral gabungan).
Dos
Menurut SmPC. Tablet diambil dua hingga tiga kali sehari dengan makanan yang mengandungi lemak.
Kontraindikasi
Nelfinavir dikontraindikasikan dalam hipersensitiviti, semasa menyusui, dan dalam kombinasi dengan rifampisin, omeprazole, dan Wort St. John. Ia tidak boleh ditadbir bersama dengan substrat CYP3A4, yang mempunyai jangkauan terapi yang sempit. Untuk pencegahan lengkap dan ubat-ubatan interaksi, lihat Risalah Maklumat Dadah.
Interaksi
Nelfinavir dimetabolisme oleh CYP3A, CYP2C19, CYP2C9, dan CYP2D6. Berkaitan interaksi yang mungkin.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk cirit-birit, kembung perut, loya, muntah, ruam, kelemahan, dan reaksi hipersensitiviti.