Produk
Nivolumab telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2014 dan di banyak negara dan EU pada tahun 2015 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infusi (Opdivo).
Struktur dan hartanah
Nivolumab adalah antibodi monoklonal manusia. Ia adalah IgG4κ-immunoglobulin dengan molekul besar-besaran daripada 146 kDa. Nivolumab dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Nivolumab (ATC L01XC17) mempunyai sifat antitumor imunostimulasi dan tidak langsung. Tidak seperti agen sitostatik tradisional, antibodi itu sendiri tidak sitotoksik. Nivolumab mengikat reseptor PD-1 (reseptor kematian 1 yang diprogramkan) pada sel T dan sel imun lain, mencegah interaksi dengan ligan semula jadi PD-L1 dan PD-L2 (ligan kematian diprogram 1/2, Gambar). Reseptor PD-1 memediasi imunosupresi. Sebilangan tumor mengekspresikan ligan di permukaan sel dan dengan demikian melindungi diri dari pertahanan tubuh sendiri. Dengan mengikat PD-1, nivolumab merangsang pengaktifan dan percambahan sel T, memungkinkan kanser sel yang akan dimusnahkan. Nivolumab mempunyai jangka hayat yang panjang kira-kira 26 hari.
Petunjuk
Nivolumab diluluskan untuk rawatan beberapa barah. Ini termasuk:
- Sel bukan kecil paru-paru kanser.
- Melanoma
- Karsinoma sel ginjal
- Limfoma Hodgkin klasik
- Karsinoma sel skuamosa kawasan kepala dan leher
- Karsinoma kolorektal
- Karsinoma urothelial
- Adenokarsinoma dari perut atau persimpangan gastroesophageal.
Dos
Menurut maklumat profesional. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Mengandung
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Imunosupresan boleh mengurangkan kesan nivolumab. Nivolumab tidak berinteraksi dengan isozim CYP450.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk keletihan, ruam, pruritus, cirit-birit, dan loya.