Produk
Olaparib telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2014 dan di banyak negara pada tahun 2015 dalam bentuk kapsul (Lynparza). Kemudian, dilapisi filem tablet juga didaftarkan.
Struktur dan hartanah
Olaparib (C24H23FN4O3, Mr = 434.5 g / mol)
Kesan
Olaparib (ATC L01XX46) mempunyai sifat antitumor dan sitotoksik. Kesannya disebabkan oleh penghambatan PARP (poly- (ADP-ribose) polimerase) enzim. Ini enzim terlibat dalam transkripsi DNA, peraturan kitaran sel, dan pembaikan DNA. Waktu paruh lebih kurang 12 jam.
Petunjuk
Untuk terapi penyelenggaraan pada pesakit dengan lanjut, berulang kanser ovari dengan Mutasi BRCA. Mengikuti platinum kemoterapi sekiranya terdapat pengampunan lengkap atau separa.
Dos
Menurut SmPC. Kapsul diambil dua kali sehari (pagi dan petang). Mereka diambil berpuasa, sekurang-kurangnya satu jam selepas makan. Selepas itu, tidak ada makanan yang boleh dimakan selama dua jam.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Mengandung
- Laktasi
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Olaparib dimetabolisme terutamanya oleh CYP3A dan merupakan substrat dari P-glikoprotein. Narkoba-dadah yang sepadan interaksi mungkin. Gabungan dengan agen sitostatik meningkatkan risiko reaksi buruk.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk loya, muntah, cirit-birit, dispepsia, keletihan, sakit kepala, rasa gangguan, penurunan selera makan, pening, anemia, neutropenia, limfopenia, peningkatan min korpuskular jumlah, dan peningkatan dalam kreatinin.
