Osteoporosis: Atau sesuatu yang lain? Diagnosis pembezaan

Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).

  • Sindrom Ehlers-Danlos - gangguan genetik yang dicirikan terutamanya oleh hipereksensibiliti sendi dan khas perubahan kulit.
  • Sindrom Marfan - penyakit genetik, yang boleh diwarisi baik autosomal dominan atau berlaku secara sporadis (sebagai mutasi baru); sistemik tisu penghubung penyakit, yang dicirikan terutamanya oleh tinggi badannya, anggota badan labah-labah dan hipereksensibiliti sendi; 75% pesakit ini mempunyai aneurisme (patologi (patologi) tonjolan dinding arteri).
  • Osteogenesis imperfecta (OI) - penyakit genetik dengan pewarisan autosomal dominan, lebih jarang pewarisan resesif autosomal; 7 jenis osteogenesis imperfecta dibezakan; ciri utama OI jenis I adalah kolagen yang diubah, yang menyebabkan kerapuhan tulang yang tinggi (penyakit tulang rapuh)

Sistem Pernafasan (J00-J99)

Darah, organ pembentuk darah - sistem imun (D50-D90).

  • Amiloidosis - deposit amiloid ekstraselular ("di luar sel") (tahan degradasi protein) itu boleh membawa kepada kardiomiopati (jantung penyakit otot), neuropati (periferal sistem saraf penyakit), dan hepatomegali (hati pembesaran), antara lain syarat.
  • Hemofilia (hemofilia).
  • Menyakitkan hati anemia - bentuk anemia kerana kekurangan vitamin B12.
  • Sarcoidosis (sinonim: penyakit Boeck; penyakit Schaumann-Besnier) - penyakit sistemik tisu penghubung bersama granuloma pembentukan.
  • Thalasemia - gangguan sintesis turun-temurun autosomal rantai alfa atau beta bahagian protein (globin) di hemoglobin (hemoglobinopati / penyakit akibat pembentukan hemoglobin yang terganggu).
    • A-Thalasemia (Penyakit HbH, hidrops fetalis/ pengumpulan cecair umum); kejadian: kebanyakannya di Asia Tenggara.
    • B-Thalasemia: gangguan monogenetik yang paling biasa di seluruh dunia; kejadian: Orang-orang dari negara-negara Mediterranean, Timur Tengah, Afghanistan, India dan Asia Tenggara.

Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).

  • Acromegaly - gangguan endokrinologi yang disebabkan oleh pengeluaran hormon pertumbuhan yang berlebihan (hormon somatotropik (STH), somatotropin), dengan pembesaran anggota badan hujung yang ketara atau bahagian badan yang menonjol (acras), seperti tangan, kaki, Rahang bawah, dagu, hidung, dan lekukan alis.
  • Sindrom Cushing (Penyakit Cushing) - hiperfungsi kortikal buah pinggang dengan peningkatan Kortisol peringkat.
  • Diabetes mellitus (kencing manis)
  • Hemokromatosis (besi penyakit simpanan) - penyakit genetik dengan pewarisan resesif autosom dengan peningkatan pemendapan besi akibat peningkatan zat besi kepekatan dalam darah dengan kerosakan tisu.
  • Hypercortisolism (lebih daripada Kortisol).
  • Hipertiroidisme (hipertiroidisme)
  • Hiperparatiroidisme (hiperfungsi paratiroid: hiperparatiroidisme primer (pHPT) - mengakibatkan peningkatan tahap hormon paratiroid (hormon paratiroid utuh, iPTH) dan hiperkalsemia (berlebihan kalsium); biasanya, perkumuhan kalsium dalam air kencing meningkat dan tahap phopshate serum - sekurang-kurangnya batas - menurun
  • Hipogonadisme pada wanita dan lelaki - hipofungsi gonad (contohnya, pada wanita: Sindrom Turner; contohnya, pada lelaki: Sindrom Klinefelter).
  • Hipofosfatemia (fosfat kekurangan).
  • Osteodystrophia fibrosa generalisata - distrofi tulang kerana pengurangan simpanan mineral garam.
  • Porfiria atau porphyria intermiten akut (AIP); penyakit genetik dengan warisan dominan autosom; pesakit dengan penyakit ini mempunyai 50% pengurangan aktiviti enzim porphobilinogen deaminase (PBG-D), yang mencukupi untuk sintesis porphyrin. Pencetus a porfiria serangan, yang boleh berlangsung beberapa hari tetapi juga berbulan-bulan, adalah jangkitan, dadah or alkohol. Gambaran klinikal serangan ini menunjukkan perut akut atau kekurangan neurologi, yang boleh membawa maut. Gejala utama akut porfiria adalah gangguan neurologi dan psikiatri berselang. Neuropati autonomi sering berada di latar depan, menyebabkan kolik perut (perut akut), loya (loya), muntah or sembelit (sembelit), juga tachycardia (degupan jantung terlalu cepat:> 100 denyutan seminit) dan labil tekanan darah tinggi (tekanan darah tinggi).
  • Hiperparatiroidisme primer (hiperfungsi paratiroid) - ciri utama hiperparatiroidisme primer merangkumi peningkatan tahap hormon paratiroid dan peningkatan kalsium serum
  • Kekurangan vitamin D
  • Gangguan metabolik vitamin D

mulut, esofagus (paip makanan), perut dan usus (K00-K67; K90-K93).

  • Achlorhydria - kekurangan pengeluaran asid hidroklorik di gastrik mukosa.
  • Penyerapan kronik
  • Ulser kolitis - penyakit radang usus yang kronik (IBD).
  • Hati sirosis - tisu penghubung pembentukan semula hati, yang membawa kepada gangguan fungsi.
  • Keadaan selepas reseksi gastrik separa
  • Penyakit Crohn - penyakit radang usus kronik (IBD); biasanya mengalami kambuh dan boleh mempengaruhi keseluruhan saluran pencernaan; ciri adalah keterlibatan segmental (keratan) mukosa usus, yang bermaksud bahawa beberapa bahagian usus mungkin terjejas, yang dipisahkan oleh bahagian yang sihat antara satu sama lain
  • Penyakit seliak (gluten- enteropati yang disebabkan) - penyakit kronik daripada mukosa daripada usus kecil (usus kecil mukosa), yang berdasarkan hipersensitiviti terhadap protein bijirin gluten.

Sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung (M00-M99).

  • Penyakit Bekhterev (sinonim: ankylosing spondylitis) - penyakit radang kronik tulang belakang yang boleh membawa kepada kekejangan sendi (ankylosis) yang terkena sendi.
  • Penyakit paget (sinonim: osteodystrophia deformans; sindrom Paget, penyakit Paget, penyakit Paget) - penyakit sistem kerangka di mana terdapat penebalan beransur-ansur beberapa tulang, biasanya tulang belakang, pelvis, hujung kaki atau tengkorak.
  • Osteomalacia (pelembutan tulang) → patah atraumatik (patah tulang yang berlaku semasa normal tekanan tanpa sebab trauma yang jelas): terutamanya sebagai patah tulang pelvis (patah cincin pelvis anterior dan posterior).
  • Rheumatoid artritis (sinonim: kronik poliartritis- Penyakit radang sendi yang paling biasa.
  • Scoliosis

Neoplasma - penyakit tumor (C00-D48)

  • Skeletal meresap metastasis (tumor anak perempuan) - karsinoma payudara (kanser payudara), prostat karsinoma, karsinoma bronkus (paru-paru barah), karsinoma sel ginjal, karsinoma tiroid, karsinoma pankreas (barah pankreas), karsinoma kolorektal (barah kolon, karsinoma gastrik, karsinoma hepatoselular, karsinoma ovari (kanser ovari) [menyenaraikan kekerapan menurun].
  • Mastositosis - dua bentuk utama: mastositosis kulit (kulit mastositosis) dan mastositosis sistemik (mastositosis seluruh badan); gambaran klinikal mastositosis kulit: bintik-bintik coklat kekuningan dengan pelbagai saiz (sarang pigmentosa); dalam mastositosis sistemik, terdapat juga aduan episodik gastrointestinal (aduan gastrousus), (loya (loya), membakar sakit perut and cirit-birit (cirit-birit)), ulser penyakit, dan pendarahan gastrousus (pendarahan gastrointestinal) dan malabsorpsi (gangguan makanan penyerapan); Dalam mastositosis sistemik, terdapat pengumpulan sel mast (jenis sel yang terlibat, antara lain, reaksi alahan). Antara lain, terlibat dalam reaksi alahan) pada sumsum tulang, di mana ia terbentuk, serta pengumpulan di kulit, tulang, hati, limpa dan saluran gastrousus (GIT; saluran gastrousus); mastositosis tidak dapat disembuhkan; kursus biasanya jinak (jinak) dan jangka hayat normal; sel mast degenerasi yang sangat jarang berlaku (= sel mast leukemia (darah kanser)).
  • Gangguan myelo- dan limfoproliferatif, tidak ditentukan.
  • Plasmositoma (multiple myeloma) - penyakit sistemik ganas yang disebabkan oleh percambahan sel plasma yang berlebihan.

Jiwa - sistem saraf (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervosa (anoreksia nervosa)
  • Sklerosis berganda (MS)

Sistem genitouriner (buah pinggang, saluran kencing - organ pembiakan) (N00-N99).

Lanjut

  • Immobilization

Ubat

  • Lihat "Punca" di bawah ubat-ubatan