Produk
Pamidronate boleh didapati secara komersial sebagai suntikan (Aredia, generik). Aredia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1993. Penjualan Aredia dihentikan pada tahun 2016.
Struktur dan hartanah
Pamidronate terdapat di dadah sebagai pamidronate disodium (C3H9NNa2O7P2, Mr = 279.0 g / mol) hadir, a nitrogen-mengandungi bifosfonat yang larut dalam air.
Kesan
Pamidronate (ATC M05BA03) mengikat kristal hidroksiapatit dan mengurangkan penyerapan semula tulang. Kesannya berdasarkan penghambatan osteoklas. Bisphosphonates dimasukkan ke dalam tulang dan dibebaskan daripadanya secara perlahan selama beberapa minggu hingga bertahun-tahun.
Petunjuk
- Hiperkalsemia yang disebabkan oleh tumor
- Tulang osteolitik metastasis in kanser payudara.
- Osteolisis pada pelbagai myeloma
Dos
Menurut maklumat profesional. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena yang perlahan setiap tiga hingga empat minggu, bergantung pada petunjuknya. Ia tidak boleh diberikan sebagai suntikan bolus.
Kontraindikasi
Pamidronate dikontraindikasikan dalam hipersensitiviti, semasa mengandung, dan semasa penyusuan. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi boleh dilakukan dengan agen toksik ginjal dan thalidomide.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk merangkumi hipokalsemia dan hipofosfatemia. Kesan buruk biasa yang lain termasuk:
- Tulang, sendi, dan sakit otot (hilang selepas penamatan).
- Masalah pencernaan
- Anemia, trombositopenia, limfositopenia.
- Konjungtivitis
- Ruam
- Reaksi di tapak infusi
- Fibrilasi atrium, hipertensi
- Hypomagnesemia dan hipokalemia
Osteonecrosis rahang boleh berlaku, tetapi terutama jika terdapat faktor-faktor risiko (contohnya, kemoterapi, penggunaan glukokortikoid, status pergigian yang buruk, terapi jangka panjang). Kejadian kesan sampingan ini tidak diketahui dengan tepat. Bisphosphonates telah dikaitkan dengan ketoksikan buah pinggang.
