Produk
Pembrolizumab telah diluluskan sebagai produk infusi di Amerika Syarikat pada tahun 2014 dan di EU dan banyak negara pada tahun 2015 (Keytruda).
Struktur dan hartanah
Pembrolizumab adalah antibodi monoklonal manusiawi. Ia adalah imunoglobulin IgG4-κ dengan berat molekul sekitar 149 kDa.
Kesan
Pembrolizumab (ATC L01XC18) mempunyai sifat antitumor dan imunomodulator. Ia menyekat pengikatan ligan PD-L1 dan PD-L2 ke reseptor PD-1 pada sel T. Antibodi mengikat reseptor PD-1. Ini merangsang percambahan sel T, penghasilan sitokin dan tindak balas imun terhadap kanser sel. Separuh hayat adalah 26 hari.
Petunjuk
- Sebagai ejen barisan kedua untuk rawatan yang tidak dapat dikesan atau metastatik melanoma.
- Lung kanser (NSCLC, tidak diluluskan di semua negara).
- Kanser lain
Dos
Menurut maklumat profesional. Ubat ini diberikan setiap tiga minggu sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi mungkin dengan imunosupresan. Mereka boleh mengurangkan keberkesanan pembrolizumab.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk keletihan, batuk, loya, gatal, ruam, kurang selera makan, sembelit, sakit sendi, dan cirit-birit.
