Penyakit asas sebagai penyebab kelemahan otot
Pelbagai penyakit boleh disertai dengan kelemahan otot, antara lain:
- Cakera tergelincir
- Keradangan otot (myositis)
- Gangguan peredaran darah
- Penyakit autoimun myasthenia gravis
- Keradangan saraf
- Botulisme Keracunan dengan toksin botulinum, yang boleh memasuki tubuh melalui makanan yang manja, misalnya
- Penyakit oklusif arteri
- Kencing manis
- Penyakit metabolik (terutamanya gangguan kelenjar tiroid)
- Kanser malignan
- penyakit Parkinson
- stroke
- Sklerosis lateral Amyotrophic (ALS)
Pada saat pertama mungkin kelihatan mengejutkan orang awam jika alasan kelemahan otot itu sendiri adalah kelenjar tiroid. Walau bagaimanapun kelenjar tiroid adalah organ yang mengubah banyak metabolisme kita dan bertanggungjawab untuk pertumbuhan badan kita. Terlalu banyak atau kurang berfungsi kelenjar tiroid oleh itu boleh mengeluarkan badan dari seimbang dan menyebabkan pelbagai aduan.
Ini termasuk hipotiroidisme, iaitu kelenjar tiroid yang tidak aktif, serta banyak gejala lain seperti kelemahan otot. Simptomatik hipotiroidisme oleh itu harus selalu dilayan. Disfungsi kelenjar tiroid juga sangat relevan pada bayi yang baru lahir.
Yang disebut "kongenital hipotiroidisme", Iaitu hipofungsi kongenital kelenjar tiroid, mesti diperjelaskan semasa pemeriksaan bayi baru lahir. Sejurus selepas kelahiran, ia boleh menyebabkan suhu badan menurun (hipotermia), kelemahan otot (hipotonia otot), kemalasan dalam minum, sembelit dan banyak lagi. Sekiranya tidak dapat dikesan dan tidak dirawat, kekurangan fungsi pada kanak-kanak, selain kelemahan otot, boleh menyebabkan akibat serius seperti keterbelakangan mental.
Oleh itu, secara umum, jika terdapat gejala keletihan dan kelemahan otot yang umum, maka nilai kelenjar tiroid harus dikawal. Hipotiroidisme dan kelemahan otot yang berkaitan dapat diatasi dengan mudah dengan mengambil tiroid yang kekurangan hormon bersendirian. Atrofi otot (distrofi otot) adalah penyakit keturunan.
Terdapat pelbagai jenis distrofi otot. Apa yang mereka miliki adalah kekurangan protein yang disebut dystrophin, yang sangat penting untuk fungsi otot yang betul, menyebabkan atrofi otot progresif secara beransur-ansur. Pada jenis Duchenne, protein ini benar-benar hilang, dalam jenis Becker, ia tidak tersedia dalam jumlah yang mencukupi.
Oleh itu, jenis Duchenne dikaitkan dengan corak penyakit yang lebih parah, penyakit ini menampakkan diri lebih awal, dicirikan oleh perkembangan kelumpuhan yang lebih cepat, dan mengikat pesakit ke kerusi roda pada usia dini. Pesakit dengan distrofi otot biasanya mati pada satu ketika kerana kegagalan otot pernafasan. A strok berlaku apabila kawasan tertentu di otak tidak lagi dibekalkan dengan oksigen dengan secukupnya dan oleh itu tidak lagi berfungsi dengan baik.
Ini boleh berlaku sama ada akibat pendarahan serebrum atau penyumbatan saluran cerebral (trombosis, embolisme). Sekiranya kawasan otak bertanggungjawab untuk kawalan otot terjejas, strok boleh menampakkan diri dalam bentuk kelemahan otot atau bahkan kelumpuhan lengkap. Gejala-gejala ini berlaku di bahagian berlawanan dari hemisfera yang terjejas.
Multiple sclerosis adalah penyakit radang kronik sistem saraf. Manifestasi awal penyakit ini biasanya pada masa dewasa muda tanpa sebab yang jelas. Ia dicirikan oleh pemusnahan sarung myelin dari serat saraf. Walau bagaimanapun, ini benar-benar diperlukan untuk membolehkan penghantaran impuls yang cepat di sepanjang gentian saraf. Bergantung pada serat saraf mana yang dipengaruhi oleh atrofi sarung medula, pesakit mungkin mengalami gangguan motorik atau deria.
