Apa yang dimaksudkan dengan histogenesis? Apa tujuannya? Penyakit atau penyakit apa yang boleh disebabkan oleh histogenesis yang salah arah? Soalan ini akan dijawab dalam artikel berikut.
Apa itu histogenesis?
Histogenesis menerangkan perkembangan embrio tisu yang dibezakan dengan pelbagai tugas dan fungsi oleh program berlabuh genetik. Tisu pembezaan ini timbul dari telur yang disenyawakan yang tidak dibezakan.
Fungsi dan tugas
Histogenesis menerangkan perkembangan embrio tisu yang dibezakan. Tisu pembezaan ini timbul dari oosit yang dibaja yang tidak dibezakan. Sel telur yang disenyawakan pada mulanya bersifat pluripoten: sel mengandungi maklumat genetik lengkap dan program kawalan lengkap untuk membentuk manusia. Atas sebab ini, kembar yang serupa juga dapat terbentuk dari tumbuhan embrio yang membelah dan berpindah dalam beberapa hari pertama selepas persenyawaan. Setelah telur disenyawakan, morula terbentuk melalui banyak pembelahan sel. Pada masa implantasi di endometrium, sel-sel dalam morula membezakan menjadi "dalam" dan "luar" - blastokista terbentuk. Dari hari kelapan setelah persenyawaan, anage embrio terbentuk. Nama lain yang sama ialah cakera embrio atau cakera germinal. Ini pertama kali wujud sebagai cakera germinal dua bilah. Dari minggu ketiga setelah persenyawaan, proses pembentukan semula dilakukan. Cakera germinal tiga daun terbentuk dari epiblast cakera germinal dua daun. Ia terdiri daripada mesoderm (cotyledon tengah), entoderm (kotiledon dalam) dan ectoderm (kotiledon luar). Pada masa ini, sudah ada asimetri kiri-kanan di simpul primitif yang terletak di tengah cakera germinal, yang sesuai dengan asimetri kemudian dalam susunan organ-organ toraks dan perut. Histogenesis memainkan peranan yang sangat penting dalam tempoh embrio, kerana semua organ dibentangkan dalam cetak biru mereka pada minggu-minggu pertama kehamilan. Sel dari kotiledon berpindah ke lokasi yang berbeza untuk membentuk organ. Pada batang, tunas tumbuh dari mana ekstremitas muncul. Di muka, struktur berbeza berkembang bersama secara dalaman dan luaran. Oleh itu, mata, telinga, hidung, bentuk bibir, rahang, lelangit, dan faring.
Penyakit dan penyakit
Sekiranya terdapat sesuatu yang salah dalam "arahan bangunan", orientasi asimetri pada simpul primitif mungkin disusun secara salah semasa pengembangan cakera germinal trifoliat. Ini menyebabkan sel-sel, yang akan membentuk organ kemudian, berhijrah ke arah yang salah. The organ dalaman kemudian dibentangkan dalam susunan yang berbeza. Ini boleh mempengaruhi semua organ dalaman (laman inversus totalis) atau individu. Dalam sindrom Kartagener, pengagihan semula organ berlaku secara rawak kerana silia yang biasanya menggerakkan sel ke tempat tidak bergerak. Oleh itu, orang yang menghidap sindrom Kartagener mungkin tidak betul organ dalaman. Juga, sinusitis (sinusitis) dan jangkitan brochnial lebih kerap berlaku kerana kekurangan fungsi silia, kerana pembersihan diri saluran udara gagal. Gangguan teruk dalam histogenesis berakhir dengan kematian amniotik intrauterin, keguguran or kelahiran pra-matang. Sekiranya kanak-kanak dilahirkan hidup, kecacatan fizikal yang teruk mungkin berlaku. Sekiranya tiub saraf tidak ditutup dengan betul semasa tempoh embrio (hari 22 hingga 28 perkembangan embrio), spina bifida mungkin berlaku. Spina bifida boleh mempunyai pelbagai pendahuluan dan manifestasi. Individu yang terkena mungkin mengalami peningkatan rambut di bahagian belakang, yang mengambil corak khas di sepanjang tulang belakang dan memanjang ke sendi sacroiliac. Pergerakan terhad, paraplegia, dan masalah berjalan boleh berlaku. Pundi kencing dan kawalan usus mungkin terganggu. Kadang kala spina bifida dikaitkan dengan gangguan atau kecacatan lain, seperti hidrosefalus. Celah bibir dan lelangit hasil daripada penutupan struktur yang tidak mencukupi yang membentuk wajah. Pada minggu ke-5 hingga ke-7 mengandung, bonjolan rahang atas bergabung dengan bonjolan hidung di bahagian kanan dan kiri wajah. Sekiranya terdapat gangguan di sini, sumbing bibir berkembang. Pada minggu ke-10 hingga 12 mengandung, proses palatal bergabung dengan bonjolan rahang atas dan, di bahagian depan, dengan segmen intermaxillary. Sekiranya gangguan berlaku - sering dikaitkan dengan celah bibir - lelangit sumbing berkembang. Bergantung pada keparahan, ini boleh membawa minum, menelan, bernafas dan gangguan bercakap. Dalam kes orang miskin pengudaraan, terdapat pengumpulan tekak seterusnya, hidung dan penyakit telinga. Pembentukan celah, yang disebut koloboma, juga dapat terjadi pada masa embrio pada mata. Pada minggu ke-7 mengandung, vesikel mata berubah menjadi cawan mata. Kerana penutupan yang tidak mencukupi, biasanya ke arah hidung di bahagian bawah, koloboma terbentuk. Koloboma kelopak mata, iris, lensa, retina, koroid and saraf optik mungkin. Dalam koloboma saraf optik (coloboma optik), fungsi visual mungkin terganggu. Strabismus dan mata gegaran (Nystagmus) berlaku. Pada minggu ke-7 kehamilan, sel-sel kuman diciptakan, yang akan berkembang menjadi lengan dan kaki, dan kemudian menjadi tangan dan kaki. Pada minggu ke-8 kehamilan, permulaan kaki dan lengan kemudian kelihatan. Satu minggu kemudian, lengan, kaki, tangan dan kaki sudah terbentuk, di mana jari dan jari kaki masih dihubungkan oleh jaring. Sekiranya histogenesis salah arah, malformasi ekstremiti berlaku: contohnya, lengan mungkin tidak dikembangkan sepenuhnya atau jari-jari kaki dan jari kaki atau jari kaki yang berlebihan dapat terbentuk. Kerosakan lebih lanjut dalam histogenesis juga diketahui, misalnya disebabkan oleh penyakit berjangkit seperti rubella, toksoplasmosis, alkohol, nikotin, penyalahgunaan ubat atau ubat semasa mengandung. Di kawasan yang mempunyai pencemaran radioaktif, semakin banyak kanak-kanak dan dilahirkan dengan kecacatan kongenital. Pada tahun enam puluhan abad yang lalu, sebilangan besar wanita mengambil pil tidur thalidomide semasa kehamilan mereka, yang sering mengakibatkan kecacatan teruk pada anak mereka yang belum lahir. Kerap kali, bagaimanapun, kerosakan dalam histogenesis juga disebabkan oleh penyakit kronik yang jarang bersifat genetik. Portal maklumat telah dibuat untuk mereka yang terjejas: di peringkat Eropah ini adalah 'Orpha Net' dan 'Eurordis', dan di peringkat Jerman 'Dachverband der Achse'.
