Sindrom Ovari Polikistik: Punca

Patogenesis (perkembangan penyakit)

Punca sindrom ovarium polikistik belum difahami sepenuhnya. Besar kemungkinan bahawa genetik mendasariinya. Ini menyebabkan salah kod kromosom yang membawa kepada kecacatan pada insulin reseptor dan dengan demikian untuk rintangan insulin (mengurangkan keberkesanan insulin tubuh sendiri pada otot rangka organ sasaran, tisu adiposa, dan hati). Kekurangan enzim ini merosakkan tindakan v (hormon perangsang folikel) di ovari. Kehadiran overstimulasi serentak oleh LH (hormon luteinizing) menghasilkan peningkatan pengeluaran androgen (seks lelaki hormon).

Dalam analisis kluster, penyelidik dapat menetapkan gejala pesakit PCO ke bentuk kursus yang berbeza dan menghubungkan varian ini dengan spesifik gen varian dalam kajian persatuan genom (GWAS). Selepas analisis kluster, subtipe berikut dapat digambarkan:

  • Subtipe pembiakan (iaitu pembiakan): dicirikan oleh peningkatan tahap serum hormon luteinizing (LH dan globulin pengikat hormon seks (SHBG; protein pengangkutan untuk estrogen and androgen); biasa Indeks Jisim badan (BMI) dan serum rendah insulin tahap sering hadir; pesakit mempunyai hubungan yang lebih kerap dengan varian pada gen PRDM2 / KAZN, BMPR1B / UNC5C, dan CDH10 dan juga dengan varian yang jarang berlaku pada DENND1A gen (kira-kira 23% kes)
  • Subjenis metabolik (iaitu, mempengaruhi metabolisme): dicirikan oleh tahap BMI, glukosa, dan insulin yang lebih tinggi dengan tahap SHBG dan LH yang lebih rendah; pesakit mempunyai pautan ke gen KCNH7 / FIGN (kira-kira 17% kes)
  • Subtipe pembiakan atau metabolik; pesakit ini juga mempunyai varian gen yang berkaitan dengan sindrom PCO (kira-kira 60% kes)

Etiologi (penyebab)

Sebab biografi

  • Beban genetik dari ibu bapa, datuk dan nenek (pengelompokan keluarga yang kuat).

Punca tingkah laku