Sindrom Willebrand-Jürgens: Punca

Patogenesis (perkembangan penyakit)

Sindrom Willebrand-Jürgens merujuk kepada kecacatan atau kekurangan faktor von Willebrand (vWF). Untuk pelbagai bentuk Sindrom Willebrand-Jürgens, lihat "Pengenalan."

Etiologi (Sebab)

Sebab biografi

  • Beban genetik dari ibu bapa, datuk dan nenek.

Penyebab yang berkaitan dengan penyakit (= diperoleh).

Darah, organ pembentuk darah - sistem imun (D50-D90).

  • Penyakit autoimunologi, tidak dinyatakan

Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).

  • Malignan limfoma (neoplasma malignan sistem limfa), termasuk limfoma sel-B.
  • Gammopati monoklonal - paraproteinemia dengan kemunculan monoklonal antibodi.
  • Neoplasma myeloproliferative (MPN) (sebelumnya gangguan myeloproliferative kronik (CMPE)):
    • Sindrom Di Guglielmo akut (eritremia).
    • Leukemia myeloid kronik (CML)
    • Trombositemia penting (ET) - gangguan myeloproliferative kronik (CMPE, CMPN) yang dicirikan oleh peningkatan kronik platelet (trombosit).
    • Osteomyelofibrosis / osteomielosclerosis (OMF atau OMS).
    • Polycythaemia vera (rubra) (PV)
  • Bukan-Limfoma Hodgkin (NHL), termasuk sel berbulu leukemia (nama berasal dari sel B yang mudah dikesan dalam sumsum tulang).
  • Plasmositoma (pelbagai myeloma).

Dadah