Patogenesis (perkembangan penyakit)
Sindrom Willebrand-Jürgens merujuk kepada kecacatan atau kekurangan faktor von Willebrand (vWF). Untuk pelbagai bentuk Sindrom Willebrand-Jürgens, lihat "Pengenalan."
Etiologi (Sebab)
Sebab biografi
- Beban genetik dari ibu bapa, datuk dan nenek.
Penyebab yang berkaitan dengan penyakit (= diperoleh).
Darah, organ pembentuk darah - sistem imun (D50-D90).
- Penyakit autoimunologi, tidak dinyatakan
Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).
- Malignan limfoma (neoplasma malignan sistem limfa), termasuk limfoma sel-B.
- Gammopati monoklonal - paraproteinemia dengan kemunculan monoklonal antibodi.
- Neoplasma myeloproliferative (MPN) (sebelumnya gangguan myeloproliferative kronik (CMPE)):
- Sindrom Di Guglielmo akut (eritremia).
- Leukemia myeloid kronik (CML)
- Trombositemia penting (ET) - gangguan myeloproliferative kronik (CMPE, CMPN) yang dicirikan oleh peningkatan kronik platelet (trombosit).
- Osteomyelofibrosis / osteomielosclerosis (OMF atau OMS).
- Polycythaemia vera (rubra) (PV)
- Bukan-Limfoma Hodgkin (NHL), termasuk sel berbulu leukemia (nama berasal dari sel B yang mudah dikesan dalam sumsum tulang).
- Plasmositoma (pelbagai myeloma).
Dadah
- Asid valproic - bahan aktif yang digunakan dalam epilepsi.