Perawakan pendek (sinonim: perawakan pendek, perawakan pendek; mikrosomia, kerdil; ICD-10-GM E34.3: Perawakan pendek, tidak dikelaskan di tempat lain; ICD-10-GM Q87.1: Sindrom malformasi kongenital yang terutama berkaitan dengan perawakan pendek) adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan pertumbuhan panjang badan yang lebih rendah daripada biasa (di bawah persentil ke-3).
Perawakan pendek biasanya terjadi akibat penurunan kadar pertumbuhan atau tempoh pertumbuhan yang semakin pendek. Ia paling ketara semasa bayi dan baligh, ketika berlaku pertumbuhan yang lebih besar secara fisiologi.
Formula berikut digunakan untuk mengira ketinggian badan akhir:
- Anak lelaki: (ayah ukuran + ibu ukuran + 13) / 2
- Kanak-kanak perempuan: (ayah ukuran + ibu ukuran - 13) / 2
Perawakan pendek keluarga adalah penyebab perawakan pendek yang paling biasa: ibu bapa orang yang terjejas pendek dan oleh itu keturunan mereka juga akan pendek disebabkan oleh sebab genetik. Penyebab kedua yang pendek untuk perawakan pendek, merangkumi sekitar 27% kes, adalah kelewatan perkembangan konstitusional (CDD). Kanak-kanak lelaki paling kerap terkena. Dalam kes ini, kadar pertumbuhan berkurang dan permulaan akil baligh ditangguhkan. Akibatnya, perkembangannya biasanya normal, tetapi tertunda. Akhirnya, ketinggian normal dicapai walaupun lebih lambat daripada pada rakan sebaya.
Sebab-sebab lain termasuk:
- Gangguan genetik (gangguan kromosom, misalnya, Ullrich-Sindrom Turner; gangguan metabolik genetik).
- Gangguan pertumbuhan intrauterin (contohnya, alkohol embrio, kekurangan plasenta (kelemahan plasenta), jangkitan pranatal ("sebelum kelahiran"), kekurangan zat makanan atau kekurangan zat makanan wanita hamil, dll.).
- Gangguan hormon atau endokrin
- Keabnormalan rangka
- Perawakan pendek sekunder (kekurangan zat makanan, kekurangan / pengabaian psikososial, penyakit kronik; rawatan jangka panjang dengan kortison).
Perawakan pendek idiopatik adalah diagnosis pengecualian. Ia hanya berlaku apabila gangguan genetik, gangguan pertumbuhan intrauterin, kelainan rangka, kekurangan hormon pertumbuhan dan penyebab sekunder dikeluarkan.
Perawakan pendek boleh menjadi gejala banyak penyakit (lihat di bawah "Diagnosis pembezaan").
Kelaziman (kekerapan penyakit) adalah 3% kanak-kanak (di Jerman).
Kursus dan prognosis: Kursus dan prognosis bergantung kepada penyebab perawakan pendek.
