Produk
Pipamperone boleh didapati secara komersial dalam bentuk tablet (dipiperone). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1964.
Struktur dan hartanah
Pipamperone (C21H30FN3O2, Mr = 375.5 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai pipamperondihydrochloride. Ia berkaitan secara struktural dengan haloperidol, yang juga tergolong dalam butirphenones. Butyrphenones, seperti banyak bahan aktif lain, berasal dari makmal Dr Paul Janssen, pengasas Janssen Pharmaceutica.
Kesan
Pipamperone (ATC N05AD05) mempunyai antidopaminergik, antipsikotik, penenang, antiexcitant, dan sifat menggalakkan tidur dan hampir tidak antikolinergik. Harus diingat bahawa kajian yang dilakukan lebih tua dan tidak mempunyai kajian penting moden.
Petunjuk
Di banyak negara, pipamperone diluluskan untuk rawatan kronik psikosis. Di negara lain, ia diluluskan untuk rawatan gangguan tidur pada orang tua dan untuk pergolakan psikomotor.
Dos
Menurut label ubat. Dos secara beransur-ansur dan disesuaikan secara individu. Pengambilannya tidak bergantung pada makanan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Kemurungan CNS
- Syarat yang melibatkan pusat sistem saraf kemurungan, misalnya, koma atau mabuk
- Penggunaan pada pesakit dengan penyakit Parkinson tidak ditunjukkan kerana sifat antidopaminergik.
Langkah berjaga-jaga yang lengkap dan lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Data metabolisme tidak lengkap. Pipamperone diketahui dimetabolisme oleh oksidatif N-dealkylation, oksidasi piperidine, dan penurunan keton, menunjukkan metabolisme melalui CYP. Jarang sekali, pemanjangan selang QT telah dilaporkan semasa rawatan. Oleh itu, kombinasi dengan agen lain yang memanjangkan selang QT harus dielakkan. Dadah yang mendorong hipokalemia, Sebagai contoh diuretik, boleh mendorong perkembangan pemanjangan QT. Depresan berpusat dadah, Sebagai contoh, ubat penenang, pil tidur, antidepresan, neuroleptik, opioid, atau alkohol boleh meningkat penenang. Antihipertensi dadah boleh meningkat penurunan darah tekanan. Pipamperone boleh membalikkan kesan agonis dopamin seperti levodopa, bromokriptin, dan lisurida. Pengaruh enzim boleh mengurangkan kesan, dan pipamperone tidak boleh digabungkan dengan agen yang menurunkan otakambang penyitaan.
Kesan buruk
Kesan buruk yang biasa berlaku adalah loya, yang juga boleh menyebabkan muntah and hilang selera makan. Kadang-kadang, gangguan pusat berlaku, seperti keletihan, mengantuk (kadang-kadang diingini), pening, kemurungan, dan sakit kepala. Bergantung kepada dos, gejala extrapyramidal seperti parkinsonisme yang disebabkan oleh dadah dan dorongan untuk membuat pergerakan motor berlaku. Tekanan darah rendah dengan nadi pantas dan pengekalan kencing adalah kesan sampingan yang lain sekali-sekala. Potensi kesan sampingan yang serius, yang jarang berlaku, termasuk sindrom neuroleptik malignan, aritmia (torsade de pointes), teruk kulit dan tindak balas hipersensitiviti, dan hati disfungsi. Senarai lengkap kesan buruk boleh didapati di Risalah Maklumat Dadah.
