Kekerapan | Plasmositoma

Kekerapan

Secara keseluruhan, plasmositoma adalah penyakit yang jarang berlaku. Kejadian, iaitu kadar kes baru setiap tahun, adalah sekitar 3 per 100,000 penduduk. Lelaki jatuh sakit sedikit lebih kerap daripada wanita.

Lelaki lebih kerap terjejas daripada wanita, kejadian sebelum usia 60 tahun tidak biasa tetapi mungkin. Seperti yang dijelaskan di atas, pelbagai myeloma plasmosit tergolong dalam kumpulan limfoma bukan Hodgkin malignan rendah. Malignan rendah bermaksud: sedikit malignan.

Walau bagaimanapun, ini tidak merujuk kepada prognosis, tetapi tingkah laku pertumbuhan. Degenerasi malignan B - limfosit dianggap sebagai penyebabnya. Sel asal ini berkembang biak tidak terkawal dalam perjalanan penyakit selanjutnya dan menghasilkan pendua yang sama dari selnya sendiri.

Hubungan genetik ini dapat dikesan di darah dan digunakan untuk diagnosis dengan mengesan monoklonal antibodi. Walaupun setelah penyelidikan intensif, pengembangan plasmositoma dalam semua langkah belum diperjelaskan. Banyak darah barah dikaitkan dengan penyakit virus, sistem imun gangguan atau kemoterapi. Untuk pelbagai myeloma, belum ada bukti keterlibatan faktor-faktor ini dalam perkembangannya hingga kini. Walau bagaimanapun, komponen yang boleh diwarisi diketahui.

Gejala

Tidak ada gejala khusus yang boleh dipercayai menunjukkan penyakit myeloma berganda. Gejala biasa termasuk

  • Sebagai ciri yang sering berlaku seseorang mendapati penurunan keadaan umum dengan perasaan sakit umum, keletihan, penurunan berat badan dan suhu yang mudah meningkat
  • Sebilangan besar pesakit mengalami sakit tulang. Mereka sering menjadi tanda pertama bahawa pesakit mengarah ke doktor. Kesakitan tulang ini kerap berlaku di kawasan tulang belakang (belakang kesakitan).

    Mereka disebabkan oleh pertumbuhan sel-sel tumor di tulang yang tidak terkawal dan pemusnahan kerangka yang perlahan; vertebra patah mungkin berlaku. Kemusnahan ini juga dapat dilihat pada sinar-X sebagai tulang patah. Yang x-Ray gambar dari tengkorak ditunjukkan di atas menunjukkan pembubaran tulang yang jelas (osteolisis), yang khas untuk penyakit Kahler.

  • Terlalu tinggi a kalsium tahap atau penebalan darah boleh menyebabkan kekeliruan, loya and muntah.

    Walau bagaimanapun, ini hanya berlaku lebih kerap pada peringkat akhir penyakit ini.

  • Kerana terganggu sistem imun terdapat peningkatan kerentanan terhadap jangkitan.

Sekiranya rantai protein dihasilkan, mereka boleh menyumbat buah pinggang. Hasilnya boleh buah pinggang kegagalan. Kerana pengeluaran monoklonal yang berlebihan antibodi, ini boleh disimpan ke seluruh badan. Amiloid yang disebut dapat dikesan di banyak organ. Antara lain, amiloid ini menyekat buah pinggang saluran dan dengan itu menghalang fungsi penapisan.