Platyspondyly: Sebab, Rawatan & Bantuan

Platyspondyly adalah plet vetebra umum dan dengan itu sesuai dengan penurunan ketinggian badan vertebra, kerana ia dapat diperoleh atau kongenital. Bentuk yang diperoleh biasanya disebabkan oleh cakera hernia atau tumor, dan bentuk kongenital biasanya disebabkan oleh displasia. Terapi selalunya konservatif menggunakan pendakap.

Apa itu platyspondyly?

Unsur tulang tulang belakang dipanggil vertebra dan mempunyai bentuk dan ketinggian yang khas. Vetebra plana adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan perataan patologi yang mempengaruhi soliter badan vertebra. Sebaliknya, jika beberapa tulang belakang menunjukkan leper dan penurunan ketinggian, ia disebut platyspondyly. Ini adalah plet vetebra umum, yang boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Platyspondyly bukan penyakit dengan sendirinya, melainkan gejala. Bentuk kongenital berlaku dalam konteks apa yang disebut displasia rangka dan nyata sebagai pelbagai kompleks gejala. Bentuk perataan vertebra yang umum diperoleh sering dikaitkan dengan pembesaran cakera intervertebral dan dengan demikian boleh disebabkan, sebagai contoh, cakera herniated dan peningkatan yang dihasilkan dalam jumlah cakera intervertebral. Platyspondyly kadang-kadang juga disebut sebagai vertebra rata atau vertebra rata. Langkah-langkah terapi berbeza dalam bentuk fenomena yang diperoleh dan kongenital. Oleh itu, penyelidikan kausal pada platyspondyly mempunyai kaitan klinikal yang tinggi.

Punca

Platyspondyly boleh muncul sebagai fenomena kongenital dalam konteks kompleks gejala yang berbeza, yang biasanya adalah displasia rangka. Sekiranya manifestasi berlaku sejurus selepas kelahiran atau ketika masih bayi, penyebab utamanya mungkin adalah achondroplasias, displasia diastrophik, atau displasia thanatophoric. Di samping itu, bentuk kongenital dicirikan oleh displasia spondyloepiphyseal kogenital dan hypophosphatasia serta sindrom seperti sindrom Goldblatt atau Cushing. Vertebra rata nyata pada masa kanak-kanak dalam keadaan displasia metatrofik dan pondyloepimetaphyseal. Dalam hipotiroidisme, perataan berkembang menjadi manifestasi teruk hanya selama bertahun-tahun. Sekiranya penyebab leper adalah kongenital tetapi manifestasi berlaku pada kanak-kanak yang lebih tua, keadaan lain mungkin utama. Syarat-syarat ini merangkumi osteogenesis tidak sempurna, mucopolysaccharidosis type IV, homocystinuria, dan chondrodystrophy. Di samping itu, disostosis politopik, sindrom Dreyfus atau Pyle, dan pseudorheumatoid progresif atau arthropati boleh dikaitkan dengan manifestasi vertebra rata pada kanak-kanak yang lebih tua. Nongeneralized tetapi banyak vertebra rata juga berlaku pada displasia lutut, sindrom arthro-ophthalmopathy-Stickler, dysosteosclerosis, dan sindrom Dyggve-Melchior-Clausen. Bentuk platyspondyly yang diperolehi paling sering dikaitkan dengan tumor metastasis, bersama dengan herniasi cakera. Perataan vertebra muncul terutamanya di tulang belakang toraks tengah atau bawah kerana peningkatan daya di kawasan ini. Apabila platyspondyly mempengaruhi tulang belakang lumbar, ia sering dikaitkan dengan kyphosis. Tulang belakang lumbar menganggap kelengkungan cembung di kyphosis. Kronik kesakitan, gangguan tidur, disfungsi organ dan gangguan deria dapat dibayangkan bersamaan dengan gejala fenomena ini. Dalam kes individu, masalah psikologi seperti kemurungan juga berlaku. Pesakit dengan platyspondyly juga sering mengalami kelemahan postur tanpa mengira penyakit yang mencetuskan. Bergantung pada lokalisasi leper umum, defisit neurologi seperti gangguan motor juga mungkin berlaku. Gejala selanjutnya bergantung kepada penyebabnya dalam kes individu. Sebagai contoh, platyspondyly kongenital biasanya disertai oleh beberapa displasia kerangka, seperti yang terdapat di kompleks sindrom dan displasia yang disebutkan di atas. Bentuk yang diperoleh kerana simptomologi tumor mungkin dicirikan oleh kursus progresif, yang dalam kes individu dapat berkembang menjadi paraplegia.

Penyakit dengan gejala ini

  • Sindrom Cushing
  • Achondroplasia
  • Metastasis
  • Kesakitan kronik
  • Strok haba
  • Sindrom Pyle
  • Paraplegia
  • Penyakit tulang rapuh
  • Pycnodysostosis
  • Penyakit Morquio
  • Displasia lutut
  • Displasia rangka

Diagnosis dan kursus

Dalam diagnosis, doktor dibantu terutamanya oleh Sinar X pengimejan. Perataan vertebra didokumentasikan oleh Sinar X dan penyakit yang mendasari ditentukan diagnosis pembezaan. Untuk menentukan penyebabnya, masa permulaan dan sejarah keluarga penyakit yang mendasari sangat relevan. Di samping itu, platyspondyly mesti dibezakan dari penurunan ketinggian yang terpencil kerana proses keradangan melalui pencitraan. Prognosis untuk pesakit dengan platyspondyly bergantung pada penyebabnya. Perataan vertebra yang berkaitan dengan tumor cenderung mempunyai prognosis yang tidak baik. Dalam keadaan herniasi cakera, prognosis lebih baik.

Komplikasi

Platyspondyly berkembang terutamanya dalam konteks kecacatan rangka kongenital. Atrofi badan vertebra menyebabkan kecacatan tulang belakang. Orang yang terjejas menderita teruk kesakitan dan gangguan tidur sebagai akibatnya, serta dari masalah pernafasan. Di samping itu, terdapat juga gangguan organ-organ individu yang kerap terletak pada jarak anatomi dengan ruang tulang belakang. Tambahan pula, tulang belakang saraf boleh juga terjejas, mengakibatkan gejala yang serupa dengan cakera herniated. Oleh itu, gangguan motor dan deria juga dapat dibayangkan. Achondroplasia adalah salah satu penyebab platyspondyly yang paling biasa. Orang yang terkena penyakit biasanya perawakan pendek dan memendekkan lengan dan kaki, sehingga kualiti hidupnya sangat terhad. Di samping itu, kemahiran motor berkembang dengan sangat perlahan, tetapi pengurangan kecerdasan tidak diperhatikan. Di samping itu, penyakit ini sering menyebabkan selsema dan postur badan yang lemah. Di samping itu, terdapat lumpuh dan hidrosefalus. Penyakit ini diwarisi secara genetik, sehingga anak-anak juga dapat menderita achondroplasia. Penyakit lain dari tulang yang boleh dikaitkan dengan platyspondyly adalah penyakit tulang rapuh (osteogenesis tidak sempurna). Individu yang terjejas mengalami rapuh tulang yang cenderung patah dengan getaran sekecil mana pun. Sebagai tambahan, pesakit biasanya terkurung di kerusi roda, sehingga kualiti hidup mereka terganggu.

Bilakah anda perlu berjumpa doktor?

Platyspondyly selalu memerlukan rawatan. Sekiranya pengetahuan positif diperoleh, pakar harus segera berjumpa untuk memulakan rawatan yang tepat. Akan tetapi, dipersoalkan, adakah lawatan ke doktor diperlukan walaupun hanya disyaki. Ini bergantung pada kes individu dan oleh itu tidak dapat dijawab secara umum. Pada prinsipnya, bagaimanapun, orientasi ke tahap kecurigaan sangat membantu. Sesiapa yang menganggap berdasarkan fakta yang nyata bahawa dia menderita platyspondylitis harus berjumpa dengan pakar ortopedis. Ini kerana diagnosis yang boleh dipercayai hanya dapat dibuat oleh pakar. Bahkan seorang pengamal am tidak akan dapat membuat diagnosis yang pasti, kerana dia tidak mempunyai peralatan teknikal (mis Sinar X mesin) perlu untuk membuat diagnosis. Ketidakaktifan membawa kepada kejahilan dan dengan itu ketidaktentuan. Fakta nyata terdapat ketika gejala konkrit platyspondyly muncul. Sesiapa yang mempunyai kecurigaan tanpa dapat membuktikannya dengan keadaan yang konkrit boleh terlebih dahulu berjumpa doktor keluarga. Dia dapat mengesahkan atau menolak kecurigaan itu. Sekiranya perlu, dia akan merujuk kepada pakar ortopedis atau pakar lain.

Rawatan dan terapi

Rawatan platyspondyly bergantung kepada penyebab sebenar perubahan vertebra. Punca genetik tidak dapat dihapuskan. Oleh itu, dalam konteks displasia keluarga, platyspondyly hanya dapat dirawat secara simptomatik. Rawatan simptomatik ini mungkin sesuai, misalnya, dengan terapi dengan menggunakan korset klinikal. Langkah-langkah terapi seperti itu adalah milik konservatif langkah-langkah dan boleh menyebabkan pengurangan gejala dalam kedua-dua kes kongenital dan platyspondyly yang diperoleh. Dalam kedua kes tersebut, mencukupi kesakitan terapi boleh diberikan dengan menggunakan ubat. Dalam beberapa kes, tampalan opiat juga digunakan. Oleh itu, terapi simptomatik platyspondyly dibahagikan kepada dalaman langkah-langkah of terapi kesakitan dan penstabilan luaran langkah-langkah, yang biasanya memberitahu terapi kekal. Dalam kes akut, rehat di tempat tidur dapat mengurangkan gejala akut. Dalam bentuk platyspondyly yang disebabkan oleh tumor metastasis, rawatan pembedahan dilakukan. Kawasan yang terjejas dibersihkan dan badan vertebra penggantian dimasukkan. Bergantung pada gejala yang menyertainya, fisioterapi boleh digunakan untuk mengatasi kelemahan postur atau kekurangan motor dalam kes individu.

Prospek dan prognosis

Pada platyspondyly, terdapat malalignment dan kelengkungan vertebra yang teruk pada pesakit. Oleh kerana kelengkungan vertebra, tulang belakang juga mengalami tekanan, sehingga rasa sakit yang teruk terjadi dalam kes ini. Kesakitan ini berlaku terutamanya semasa tidur, sehingga tidak jarang pesakit mengalami gangguan tidur. Ini memberi kesan negatif terhadap keadaan minda dan fizikal pesakit keadaan dan dapat mengurangkan kualiti hidup. Kebanyakan orang dengan platyspondyly adalah kurang berat badan. Kerana simptom ini, kehidupan menjadi terhad. Oleh kerana platyspondyly, pesakit sering menderita selesema dan selsema dan gejala hidrosefalus. Selalunya, platyspondyly juga berlaku bersama penyakit tulang rapuh dan boleh memberi tekanan tambahan pada kehidupan pesakit. Dalam kes ini, orang yang terlibat bergantung pada pertolongan orang lain atau penggunaan tongkat dan kerusi roda. Tidak ada penawar lengkap untuk platyspondyly. Walau bagaimanapun, gejalanya dapat dibatasi sehingga kehidupan seharian dapat ditanggung oleh pesakit. Fisioterapi sangat membantu di sini.

pencegahan

Pemerolehan platyspondylia akibat herniasi cakera dapat dicegah dengan langkah-langkah seperti penurunan berat badan, senaman, latihan postur, dan mengangkat dan membawa yang betul. Tidak ada langkah pencegahan yang menjanjikan untuk platyspondylia dalam pengaturan displasia genetik dan sindrom.

Inilah yang boleh anda buat sendiri

Sesuai dengan fakta bahawa tidak ada penawar untuk bentuk kongenital dari displasia tulang belakang ini, langkah-langkah pertolongan diri juga dirancang semata-mata untuk merawat gejala dan sedikit memperbaiki keadaan hidup individu. Faktor yang menentukan adalah kesudahan platyspondyly dan juga keadaan fizikal orang yang terjejas. Ini juga berlaku untuk orang yang mempunyai platyspondyly yang diperoleh. Namun, dalam kasus mereka, situasinya lebih mudah dikaji kerana kekurangan kompleks gejala yang ada, dan tindakan fisioterapeutik khususnya lebih menjanjikan, kerana dapat dilakukan tanpa dibatasi oleh gejala dan pertumbuhan yang tidak normal. Oleh itu, langkah-langkah fisioterapeutik dapat diambil oleh orang yang terkena, yang dapat dikendalikan dalam batasan fizikal mereka. Dengan cara ini, kemerosotan postur yang lebih jauh dapat ditangani. Mereka yang terjejas juga dapat mengetahui urutan pergerakan tertentu yang menyebabkan kurang sakit atau lebih cekap. Langkah-langkah fisioterapeutik seperti ini biasanya berbentuk terapi jangka panjang. Mengekalkan kebolehan fizikal juga dapat ditambah dengan latihan di rumah. Oleh kerana platyspondyly membawa kepada rasa sakit dan masalah tidur, mereka yang terjejas dapat mendapatkan kelegaan di sini dengan pelbagai jenis tindakan. Mandi yang menenangkan, menggunakan minyak pati, atau memakan bahan penahan sakit berasaskan tumbuhan dapat memberikan kelegaan. Dalam episod kesakitan yang teruk, rehat tempat tidur yang akut biasanya membantu