Polineuropati kerana alkohol | Polineuropati

Polineuropati kerana alkohol

Selain kencing manis mellitus jenis 2 ("diabetes"), penyalahgunaan alkohol adalah salah satu penyebab yang paling biasa polyneuropathy. Pakar menganggarkan bahawa 15-40% daripada semua alkoholik menderita polyneuropathy. Oleh itu, alkohol merosakkan sel-sel saraf dan oleh itu "neurotoksik".

Pada penderaan kronik atau jangka panjang, mereka yang terjejas biasanya mengalami sensasi simetri pada kedua kaki (terutama pada kaki bawah). Pesakit mengadu kesemutan, membakar and kesakitan di betis atau kaki. Selalunya, kekurangan motor ditambah kepada ini, sehingga pesakit melaporkan gangguan berjalan atau kerap tersekat.

Kegagalan ini biasanya didahului oleh atrofi otot. Kadang-kadang, otot tangan kecil juga mungkin terkena terlebih dahulu. Dalam kes alkohol polyneuropathy, pesakit juga lebih banyak berpeluh di telapak tangan dan kaki mereka.

Kulit menjadi semakin nipis malah boleh mengalami bisul yang menyakitkan. Oleh kerana sensasi berkurang, pesakit sering mengalami luka kronik. Nasib baik, dengan pantang larut alkohol, seseorang dapat melihat penurunan gejala yang perlahan tetapi hampir lengkap.

Dialisis pesakit dengan teruk buah pinggang penyakit khususnya mengadu anak lembu setiap malam kejang and kaki terbakar. Corak taburan kelumpuhan adalah simetris. Polyneuropathy juga boleh berlaku pada pesakit dengan kronik hati kegagalan.

Polineuropati boleh berlaku berkaitan dengan penyakit keturunan seperti porfiria. Porfiria adalah gangguan warisan sintesis heme, kompleks dengan besi berwarna merah darah sel. Ia membawa kepada tachycardia, tekanan darah tinggi (hipertensi) dan teruk, seperti kontraksi sakit perut (kolik).

Secara neurologi, ini sama ada multiplex motor mononeuropathy atau kelumpuhan simetri keempat-empat ekstremiti. Mengikut klasifikasi antarabangsa, perbezaan dibuat antara neuropati sensitif motor keturunan dan sensitif keturunan. HMSN jenis I adalah bentuk atrofi otot hipertrofik ("diperbesar"), juga dikenal sebagai penyakit Charcot-Marie-Tooth, yang biasanya diwarisi secara dominan.

Ini adalah neuropati keturunan yang paling biasa dan menampakkan dirinya antara usia 10 dan 30 tahun. Ia dicirikan oleh simetri, sensitif dan polyneuropathy motor dengan atrofi betis ("kaki bangau"), kaki berlubang dan pembentukan tukul jari dan pengurangan awal motor dan kelajuan pengaliran saraf sensitif kerana penebalan tali saraf. HMSN Type II adalah bentuk atrofi otot neuron.

Dalam bentuk ini, halaju pengaliran saraf adalah normal berbanding jenis I dan corak taburannya juga tidak simetri. HMSN jenis III diwarisi secara berurutan. Lazimnya adalah tali saraf yang lebih menebal dan kelajuan pengaliran saraf yang lebih berkurang berbanding dengan jenis I. HMSN jenis IV, sindrom Refsum-Kahlke, adalah polyneuropathy simetri yang merebak dari hujung kaki ke bahagian badan.

Ini didasarkan pada gangguan metabolisme yang diwarisi secara berulang dari asid lemak tertentu (asid phytanic). Gejala termasuk gangguan pergerakan penyelarasan (ataxia), malam buta (hemeralopia), kerosakan pada retina (degenerasi retina) dan pekak. Juga dalam jenis ini, kelajuan pengaliran saraf sangat tertunda.

HMSN jenis V, VI dan VII adalah bentuk yang jarang digabungkan dengan gejala pada mata. Kurangnya persepsi terhadap kesakitan (analgesia) membawa kepada patah tulang, kecederaan atau pencacatan. Dalam penyakit darah kapal, yang disertai dengan keradangan pada saluran darah tembok yang disebut vaskulitis, kerosakan pada saraf boleh disebabkan oleh peredaran darah atau pemakanan yang tidak mencukupi. Ini menyebabkan kelumpuhan sensitif dan motorik, yang sama ada simetri atau diedarkan mengikut jenis multiplex. Di samping itu, gangguan keadaan pemakanan atau metabolik badan boleh berlaku.