Polyangiitis mikroskopik (MPA) (sinonim: mPAN; ICD-10-GM M31.7 Polyangiitis mikroskopik) adalah necrotizing (tisu mati) vaskulitis (keradangan vaskular) kecil ("mikroskopik") darah kapal, walaupun kapal yang lebih besar juga mungkin terjejas. Keradangan pada darah kapal dicetuskan secara imunoreaktif.
Polyangiitis mikroskopik tergolong dalam kumpulan yang berkaitan dengan ANCA vaskulitida (AAV). ANCA bermaksud sitoplasma anti-neutrophil antibodi. Berkaitan ANCA vaskulitida adalah penyakit sistemik, iaitu boleh mempengaruhi hampir semua sistem organ. Polyangiitis mikroskopik berkait rapat dengan granulomatosis dengan polyangiitis (yang sebelum ini Granulomatosis Wegener). Kriteria pembezaan utama adalah granuloma (nodul pembentukan), yang tidak dilihat pada polyangiitis mikroskopik. Gejala penyakit pada ginjal dan paru-paru adalah tipikal poliangiitis mikroskopik.
Penyakit ini sangat jarang berlaku.
Kejadian (frekuensi kes baru) polyangiitis mikroskopik adalah kira-kira 4 kes setiap 1,000,000 penduduk setiap tahun.
Kursus dan prognosis: Penggunaan imunosupresif terapi telah meningkatkan jangka hayat individu yang terjejas dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Dengan glukokortikoid and siklofosfamid, pengampunan jangka panjang (hilangnya gejala penyakit) dapat dicapai dalam 90% kes. Kejadian berulang, jadi pesakit harus dipantau dengan teliti. Faktor-faktor risiko untuk kambuh termasuk pemberhentian awal glukokortikoid terapi dan jumlah yang lebih rendah siklofosfamid dos/tempoh terapi.
