Prazepam

Produk

Prazepam boleh didapati secara komersial dalam bentuk tablet (Demetrin). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1977.

Struktur dan hartanah

Prazepam (C19H17ClN2O, Mr = 324.8 g / mol) wujud sebagai kristal putih serbuk yang praktikal tidak larut dalam air. Ia membawa kumpulan siklopropil.

Kesan

Prazepam (ATC N05BA11) mempunyai kegelisahan, penenang, sifat santai, dan kemurungan. Kesannya disebabkan oleh pengikatan pada reseptor tertentu dalam sistem pemancar GABAergic dan hiperpolarisasi membran sel.

Petunjuk

Untuk rawatan kegelisahan, keadaan ketegangan, kegelisahan, kegelisahan, peningkatan kerengsaan, ketidakupayaan mood, dan gangguan psikoneurotik dan -somatik.

Dos

Menurut SmPC. Tablet boleh diambil sekali sehari kerana jangka hayat yang panjang antara 50 hingga 80 jam. Yang biasa setiap hari dos untuk orang dewasa ialah 10 hingga 30 mg.

Kontraindikasi

  • Hipersensitivity
  • Akut [glaukoma sudut sempit> glaukoma]
  • Sejarah pergantungan
  • Myasthenia gravis
  • Kekurangan pernafasan yang teruk
  • Sindrom apnea tidur
  • Kekurangan hepatik yang teruk

Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.

Interaksi

Prazepam dimetabolisme oleh CYP3A4 dan CYP2C19. Narkoba-dadah yang sepadan interaksi mungkin. Yang lain interaksi mungkin berlaku dengan kemurungan pusat dadah, melegakan otot, kontraseptif, dan clozapine.

Kesan buruk

Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk mengantuk, keletihan, dan masa reaksi yang berpanjangan. Kesan sampingan biasa yang lain termasuk sakit sendi, kering mulut, senak, berdebar-debar, pening, ringan kepala, ataksia, sakit kepala, gegaran, ucapan kabur, rangsangan, hipotensi otot, merasa lemah, kekeliruan, mimpi yang jelas, berpeluh meningkat, kulit ruam, dan penglihatan kabur. Benzodiazepin boleh menyebabkan ketagihan dan menyebabkan gejala penarikan apabila dihentikan dengan cepat.