Prosedur penentuan HLA | HLA - Antigen Leukosit Manusia

Prosedur penentuan HLA

HLA dapat ditentukan dalam empat cara yang berbeza. Dalam setiap kes, tisu dari penderma dan penerima diperlukan. Penentuan tepat struktur HLA dilakukan dengan penentuan antigen yang disebut.

Proses tindak balas rantai polimerase (PCR) digunakan untuk ini. Dalam proses ini sel-sel dihancurkan dan urutan asas DNA yang tepat, yang dilepaskan oleh pemusnahan, dihasilkan semula dan didarabkan dengan bantuan enzim. Juga mungkin untuk menguji apakah itu sistem imun penerima derma terpaksa bertindak balas terhadap HLA eksogen.

Untuk tujuan ini, sel kekebalan penderma ditambahkan ke darah penerima. Sekiranya tidak ada reaksi, belum ada hubungan. Ujian ini dipanggil pengesanan antibodi.

Akhirnya, toleransi pendermaan organ dapat dinilai dengan ujian crossmatch yang disebut. Ujiannya serupa dengan pengesanan antibodi. Baru-baru ini, sitometri aliran yang disebut juga dapat memberikan hasil automatik. Agar dapat menghasilkan semula pengesanan antibodi, disarankan untuk terlebih dahulu mendapatkan maklumat mengenai antibodi dan kepentingan mereka. Kami menawarkan artikel berikut untuk tujuan ini: Apa itu antibodi?

Subkumpulan HLA

Antigen HLA-B27 tergolong dalam kumpulan HLA kedua. Ia terdapat di hampir semua sel tubuh manusia dan juga memainkan peranan penting dalam pengawalan sistem imun. Walaupun berperanan, ia tidak dijumpai di seluruh populasi.

Antigen ini mempunyai kaitan dengan perubatan jika terdapat dan mempunyai mutasi. Sekiranya terdapat mutasi, penyakit autoimun dari bentuk reumatik lebih kerap berlaku. Atas sebab ini, penentuan status HLA-B27 adalah kriteria penting dalam diagnosis dan diagnosis pembezaan penyakit tertentu. Walau bagaimanapun, pengesanan antigen bukanlah bukti langsung penyakit, kerana orang yang terkena tidak semestinya sakit. Penyakit yang sering berlaku dengan status positif HLA-B27 termasuk ankylosing spondylitis, Penyakit Reiter, reumatoid artritis and keradangan mata.

Di samping itu, kehadiran HLA-B27 memberikan perlindungan tertentu terhadap wabak AIDS. Punca hubungan tidak diketahui. Anda boleh mendapatkan maklumat tambahan mengenai gambar klinikal yang disebutkan di atas di

  • Penyakit Bechterew
  • Artritis reumatoid
  • Sindrom Reiter
  • Keradangan mata - Seberapa berbahaya?

Antigen HLA-DR juga memainkan peranan penting dalam fungsi sistem imun.

Salah satu tugas utamanya adalah pengiktirafan bahan asing, yang boleh berasal dari patogen seperti bakteria, sebagai contoh. Untuk tujuan ini, bahan-bahan ini diikat pada permukaan sel oleh HLA-DR. Setelah bersentuhan dengan sel-sel imun, mereka diaktifkan.

Sebagai tambahan, HLA-DR memainkan peranan penting dalam kejayaan pemindahan organ dalam enam bulan pertama selepas itu pemindahan. Atas sebab ini, struktur antigen penderma dan penerima organ mestilah serupa. Pada masa yang sama, gen pengekodan HLA-DR menunjukkan kebolehubahan yang sangat tinggi.

Oleh itu, HLA-DR juga mempunyai kebolehubahan yang tinggi, yang menjadikan pencarian antigen penderma dan penerima yang sama lebih sukar. Selanjutnya, seperti HLA-B27, kehadiran antigen dikaitkan dengan berlakunya beberapa penyakit. Walau bagaimanapun, pengesanan antigen juga tidak identik dengan permulaan penyakit ini.

Penyakit ini merangkumi anemia, rheumatoid artritis, beberapa bentuk kencing manis, sesetengah buah pinggang penyakit, kurang aktif kelenjar tiroid dan banyak lagi. HLA-DQ2 adalah antigen yang diwarisi daripada ibu bapa dan dijumpai di permukaan kebanyakan sel di dalam badan. Antara ciri lain, HLA-DQ2 memainkan peranan penting dalam perkembangan penyakit seliak, penyakit autoimun usus dengan intoleransi terhadap gluten.

Mutasi pada gen yang terjejas sangat menentukan perkembangan penyakit ini. Ia terdapat di sekitar 30% populasi di Eropah Tengah. Walau bagaimanapun, kejadian antigen tidak sama dengan penyakit yang sebenarnya, kerana tidak semua orang yang mempunyai ciri mengembangkan penyakit seliak.

Walau bagaimanapun, risiko terkena penyakit seliak meningkat sekiranya salah satu atau kedua ibu bapa menghidap penyakit tersebut. Dalam kes ini, risiko pewarisan adalah sehingga 15%. Kerana kejadian HLA-DQ2 yang tinggi bahkan pada orang yang sehat, pengesanan antigen tidak dapat digunakan untuk mendiagnosis penyakit seliak.

Oleh itu ia mempunyai nilai ramalan positif yang rendah. Sebaliknya, nilai ramalan negatif sangat tinggi. Ini bermaksud seseorang yang tidak dapat dikesan antigen kemungkinan besar tidak menghidap penyakit seliak.

Oleh itu, pengesanan HLA-DQ2 hanya dapat digunakan untuk mengecualikan penyakit ini. Penting pada saat ini untuk melihat halaman utama penyakit seliak: Apa itu penyakit seliak? HLA-B51 juga merupakan molekul permukaan yang terdapat pada kebanyakan sel tubuh manusia.

Ini bertanggung jawab untuk hingga 20% terjadinya penyakit autoimun, yang diklasifikasikan sebagai reumatik. Ini disebut penyakit Behçet dan mempunyai komponen yang diwarisi. Walaupun penyakit ini sangat jarang berlaku di Eropah Tengah, ia lebih kerap berlaku di Turki dan Jepun.

Antigen HLA-B51 dapat dikesan pada hingga 75% pesakit. Namun, pada masa yang sama, pengesanan bukanlah faktor penentu penyakit ini. Oleh itu, walaupun orang yang sihat boleh memilikinya dan tidak menghidap penyakit Behçet sepanjang hidup mereka. Biasanya, penyakit ini berlaku secara tiba-tiba tanpa sebab yang dapat dikenali. Berbeza dengan penyakit autoimun lain, diagnosis tidak dibuat berdasarkan pengesanan antigen di makmal, tetapi berdasarkan penampilan klinikal.