Produk
Ramelteon telah diluluskan di Amerika Syarikat sejak tahun 2005 dalam bentuk filem berlapis tablet (Rozerem). Ubat ini tidak didaftarkan di banyak negara. EMA telah menolak kelulusan di EU kerana menilai bukti keberkesanannya tidak mencukupi.
Struktur dan hartanah
Ramelteon (C16H21TIDAK2, Mr = 259.3 g / mol) wujud sebagai -enantiomer yang sangat larut dalam air. Ia berkaitan secara struktural dengan hormon tidur melatonin.
Kesan
Ramelteon (ATC N05CH02) mempunyai sifat menggalakkan tidur. Kesannya disebabkan oleh pengikatan pada melatonin Reseptor MT1 dan melatonin MT2, yang memainkan peranan penting dalam kitaran tidur-bangun (lihat di bawah melatonin).
Petunjuk
Untuk rawatan gangguan tidur dengan sukar tidur. Ramelteon belum diluluskan untuk petunjuk lain (contohnya, jet lag).
Dos
Menurut maklumat pakar. The tablet diambil sekali sehari tiga puluh minit sebelum tidur. Mereka tidak boleh diberikan dengan atau segera setelah makan dengan kandungan lemak tinggi.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Gabungan dengan perencat CYP fluvoxamine
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Ramelteon dimetabolisme oleh CYP1A2, CYP2C, dan CYP3A4. Narkoba-dadah yang sepadan interaksi mungkin. Perencat CYP1A2 yang kuat fluvoxamine dikontraindikasikan kerana boleh menghalang penurunan dan meningkatkan kepekatan. Ramelteon tidak boleh digabungkan dengan alkohol.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk mengantuk, pening, keletihan, loya, dan semakin teruknya gangguan tidur.