Produk
Ravulizumab telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2018, di EU pada tahun 2019, dan di banyak negara pada tahun 2020 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infusi (Ultomiris).
Struktur dan hartanah
Ravulizumab adalah antibodi monoklonal IgG2 / 4K yang dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Ravulizumab (ATC L04AA43) mengikat untuk melengkapkan protein C5, menghalang pembelahannya. Ini mengekalkan komponen awal pengaktifan pelengkap, yang penting untuk pembukaan mikroorganisma dan penghapusan kompleks imun.
Petunjuk
Untuk rawatan pesakit dengan hemoglobinuria nokturnal paroxysmal (PNH).
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Pesakit dengan jangkitan yang tidak dapat diselesaikan dengan Neisseria meningitidis pada awal rawatan.
- Pesakit tanpa perlindungan vaksin semasa melawan Neisseria meningitidis, kecuali mereka mendapat profilaksis antibiotik yang sesuai sehingga dua minggu setelah vaksinasi.
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi telah dijelaskan dengan intravena imunoglobulin manusia.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk merangkumi bahagian atas saluran pernafasan jangkitan, nasofaringitis, dan sakit kepala.
