Reboxetine

Produk

Reboxetine boleh didapati secara komersial dalam bentuk tablet (Edronax). Ia telah diluluskan di beberapa negara Eropah sejak tahun 1997 dan di banyak negara sejak tahun 2000.

Struktur dan hartanah

Reboxetine (C19H23TIDAK3, Mr = 313.4 g / mol) adalah turunan morfolin dengan dua pusat kiral. Ia terdapat dalam ubat sebagai campuran, - dan, -enantiom.

Kesan

Reboxetine (ATC N06AX18) mempunyai antidepresan harta benda. Ini adalah perencat pengambilan semula yang selektif dan kuat norepinephrine dan meningkatkan kepekatan daripada neurotransmitter dalam celah sinaptik. Kesannya berdasarkan penghambatan neurotransmitter pengangkut BERSIH. Dalam kesusasteraan ilmiah, antidepresan kontroversial. Menurut kajian Institut Kualiti dan Kecekapan di Pemeriksaan Penjagaan dan makalah kajian dari tahun 2010 (Eyding et al., 2010), reboxetine secara klinikal tidak berkesan dan mungkin berbahaya bagi kesihatan. Namun, ia disetujui disebabkan oleh penerbitan selektif (bias penerbitan): Hanya kajian dengan hasil positif yang diterbitkan; yang negatif ditahan oleh syarikat. Di banyak negara, indikasi itu terbatas pada "episod kemurungan utama" pada tahun 2013.

Petunjuk

Untuk rawatan episod kemurungan utama.

Dos

Menurut SmPC. Ubat ini diberikan dua kali sehari, tanpa mengira makanan. Ia mesti diresepkan hanya oleh doktor yang berpengalaman di kemurungan rawatan.

Kontraindikasi

Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.

Interaksi

Reboxetine secara biotransformasi dan tidak aktif oleh CYP3A4 dan merupakan perencat lemah isoenzim ini. Penggunaan yang lain bersamaan antidepresan belum dikaji. Hipokalemia adalah mungkin dengan penggunaan bersamaan diuretik.

Kesan buruk

Yang paling biasa kesan buruk termasuk insomnia, mengantuk, sakit kepala, kering mulut, loya, berpeluh, kesukaran membatalkan, dan pengekalan kencing pada lelaki. Pening, hipotensi, gangguan penginapan, dan hilang selera makan juga biasa.