Produk
Remifentanil boleh didapati secara komersial sebagai serbuk untuk penyediaan pekat untuk penyelesaian untuk suntikan atau infus (Ultiva, generik). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1996.
Struktur dan hartanah
Remifentanil (C20H28N2O5, Mr = 376.4 g / mol) terdapat dalam dadah sebagai remifentanil hidroklorida, berwarna putih serbuk. Ubat ini dihidrolisis dengan cepat secara in vivo oleh esterase bukan spesifik kepada asid remifentanilik yang tidak aktif dan oleh itu berguna dalam kegagalan organ. Remifentanil secara struktural berkaitan dengan fentanyl dan adalah seperti 4-anilidopiperidine alfentanil and sufentanil.
Kesan
Remifentanil (ATC N01AH06) mempunyai analgesik dan penenang harta benda. Ia adalah agonis µ-opioid selektif dengan cepat dan dapat diramalkan permulaan tindakan (lebih kurang 1 minit) dan jangka masa tindakan yang sangat singkat. Separuh masa hanya 3-10 minit. Kesannya boleh dibalikkan dengan antagonis opioid seperti naloxone. Kerana sifat farmakokinetiknya, remifentanil boleh dianggap sebagai ubat lembut.
Petunjuk
- Anestesia semasa prosedur pembedahan.
- Lanjutan analgesia dalam tempoh selepas operasi segera.
- Analgesia dan penenang dalam rawatan intensif.
Dos
Menurut SmPC. Remifentanil diberikan secara intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi telah dijelaskan dengan anestetik, benzodiazepin, agen kemurungan pusat, dan agen kardiodepresan (penyekat beta, kalsium penyekat saluran).
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk ketegaran otot rangka, kardiodepresi (tekanan darah rendah, nadi perlahan), loya, muntah, pernafasan akut kemurungan, apnea, pruritus, pasca operasi gegaran, dan sembelit.
