Produk
Reteplase dipasarkan sebagai suntikan (Rapilysin). Ubat ini diluluskan di banyak negara pada tahun 1996 dan ditarik keluar dari pasaran pada tahun 2013.
Struktur dan hartanah
Reteplase adalah turunan pengaktif plasminogen khusus tisu (t-PA). Ia adalah protease serin yang mengandungi 355 dari 527 asid amino dari t-PA asli. Protein dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Reteplase (ATC B01AD07) mempunyai sifat fibrinolitik dan trombolitik. Enzim membawa kepada pembentukan plasmin dari plasminogen. Plasmin melarutkan fibrin di darah bekuan, membawa kepada trombolisis.
Petunjuk
Untuk terapi trombolitik pada infark miokard akut dalam 12 jam dari permulaan gejala.
Dos
Menurut SmPC. Rawatan harus dimulakan seawal mungkin. Ubat ini disuntik secara perlahan secara intravena sebagai suntikan bolus dua kali pada selang 30 minit.
Kontraindikasi
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk pendarahan.
