Risankizumab

Produk

Risankizumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan di banyak negara pada tahun 2019 sebagai penyelesaian suntikan (Skyrizi).

Struktur dan hartanah

Risankizumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusiawi yang dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.

Kesan

Risankizumab (ATC L04AC) mempunyai sifat imunosupresif dan anti-radang selektif. Antibodi mengikat subunit p19 interleukin-23 manusia (IL-23), menghalang interaksi dengan reseptornya. IL-23 adalah sitokin semula jadi yang terlibat dalam tindak balas keradangan dan imun. Ia memainkan peranan penting dalam pembezaan, pemeliharaan dan aktiviti pelbagai sel imun (seperti Limfosit T, Sel penolong T). Interaksi tersebut menghalang pembebasan sitokin dan kemokin proinflamasi. Waktu hayat terminal adalah dalam jangka masa 28 hari.

Petunjuk

Sebagai agen barisan kedua untuk rawatan penyakit sederhana hingga parah plak psoriasis.

Dos

Menurut SmPC. Ubat ini disuntik secara subkutan: Minggu 0, Minggu 4, kemudian setiap 12 minggu.

Kontraindikasi

  • Hipersensitivity
  • Jangkitan aktif yang berkaitan secara klinikal, misalnya, aktif batuk kering.

Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.

Interaksi

Live vaksin tidak boleh diberikan semasa rawatan. Vaksinasi yang diperlukan harus diberikan sebelum memulai terapi.

Kesan buruk

Potensi yang paling biasa kesan buruk merangkumi bahagian atas saluran pernafasan jangkitan, sakit kepala, keletihan, reaksi tempat suntikan, dan jangkitan kulat. Risankizumab meningkatkan risiko penyakit berjangkit.