Produk
Rituximab tersedia secara komersial sebagai konsentrat untuk penyediaan larutan infus dan sebagai penyelesaian untuk suntikan subkutan (MabThera, MabThera subkutan). Ia telah diluluskan di banyak negara dan di Amerika Syarikat sejak 1997 dan di EU sejak 1998. Biosimilar terdapat di beberapa negara, termasuk banyak (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). Ubat MS ocrelizumab (Ocrevus, 2017) berkait rapat dengan rituximab.
Struktur dan hartanah
Rituximab adalah antibodi monoklonal IgG1κ chimeric (tikus / manusia) terhadap CD20. Ia mempunyai molekul besar-besaran kira-kira 145 kD dan dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Rituximab (ATC L01XC02) secara selektif mengikat antigen CD20 pada limfosit B dan menyebabkan lisis sel, mengakibatkan penurunan jumlah sel B. Separuh hayat rata-rata berada dalam jangka masa sekitar 29 hari.
Petunjuk
- Limfoma Bukan Hodgkin
- Leukemia limfositik kronik
- Artritis reumatoid
- Vaskulitis berkaitan ANCA (AAV)
Dos
Menurut SmPC. The dadah diberikan sebagai infus intravena atau suntikan subkutan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Kegagalan jantung yang teruk
- Gabungan dengan kemoterapi termasuk metotreksat semasa mengandung dan penyusuan.
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Kesan buruk
Kesan buruk bergantung pada laluan dari pentadbiran, ubat, dan petunjuknya. Potensi yang paling biasa kesan buruk merangkumi reaksi infusi, jangkitan, neutropenia, dan gangguan gastrousus.
