Produk
Rucaparib telah diluluskan dalam bentuk tablet di Amerika Syarikat pada tahun 2016, di EU pada tahun 2018, dan di banyak negara pada tahun 2020 (Rubraca).
Struktur dan hartanah
Ruucaparib (C19H18FN3O, Mr = 323.4 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai rucaparibcamsylate, berwarna putih hingga kuning serbuk.
Kesan
Rucaparib mempunyai sifat antitumor dan sitotoksik. Kesannya disebabkan oleh penghambatan PARP (polyadenosine 5′-diphosphoribose polymerase) enzim, yang memainkan peranan penting dalam pembaikan DNA. Perencatan merosakkan DNA dan menyebabkan kematian sel. Rucaparib mempunyai masa paruh antara 17 hingga 19 jam.
Petunjuk
Untuk rawatan lanjut kanser ovari dengan -mutasi.
Dos
Menurut SmPC. Tablet diambil dua kali sehari, tidak bergantung pada makanan.
Kontraindikasi
Rucaparib dikontraindikasikan sekiranya berlaku hipersensitiviti. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Rucaparib dimetabolisme terutamanya oleh CYP2D6 dan pada tahap yang lebih rendah oleh CYP1A2 dan CYP3A4. Ini adalah substrat dari P-glikoprotein and Bcrp.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk loya, keletihan, kelemahan, muntah, anemia, sakit perut, rasa gangguan, sembelit, selera makan yang lemah, cirit-birit, trombositopenia, dan gangguan pernafasan.
