Produk
Rufinamide boleh didapati secara komersial sebagai salutan filem tablet dan sebagai penangguhan lisan (Inovelon). Ia diluluskan di EU pada tahun 2007 dan di banyak negara pada tahun 2009. Penangguhan ini didaftarkan di banyak negara pada tahun 2012.
Struktur dan hartanah
Rufinamide (C10H8F2N4O, Mr = 238.2 g / mol) adalah karboksida metil triazol. Ia wujud sebagai putih, kristal, tidak berbau, dan sedikit pahit serbuk yang praktikal tidak larut dalam air.
Kesan
Rufinamide (ATC N03AF03) mempunyai sifat antiepileptik. Kesannya disebabkan oleh modulasi natrium saluran. Rufinamide memanjangkan keadaan mereka yang tidak aktif.
Petunjuk
Sebagai terapi tambahan untuk rawatan sawan yang berkaitan dengan Sindrom Lennox-Gastaut pada pesakit berusia empat tahun dan lebih tua. Ini adalah bentuk yang jarang dan teruk epilepsi yang pada amnya mempengaruhi kanak-kanak tetapi boleh berterusan hingga dewasa.
Dos
Menurut SmPC. Ubat itu diambil pada waktu pagi dan malam dengan makan. Penamatan mesti dilakukan secara beransur-ansur.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Rufinamide dimetabolisme dengan hidrolisis dan sedikit berinteraksi dengan CYP450, tetapi ia adalah pemicu CYP3A4 dan dengan demikian boleh menyebabkan ubat interaksi. Interaksi mungkin dengan yang lain ubat antiepileptik and kontraseptif oral, dalam kalangan yang lain.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk keletihan, mengantuk, sakit kepala, pening, loya, dan muntah. Rufinamide boleh memendekkan (tidak memanjangkan) selang QT.