Produk
Sarilumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2017 dan di banyak negara pada tahun 2018 sebagai penyelesaian suntikan (Kevzara, jarum suntikan, pena pra-penambahan).
Struktur dan hartanah
Sarilumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusia dengan molekul besar-besaran daripada 150 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Sarilumab (ATC L04AC14) mempunyai sifat anti-radang dan imunosupresif. Kesannya berdasarkan pengikatan pada reseptor interleukin-6 larut dan membran. Ini menyekat kesan interleukin-6 (IL-6), yang terlibat dalam proses keradangan dan pengaktifan sel sistem imun, antara lain. Sarilumab mempunyai perkara yang sama mekanisme tindakan sebagai antibodi berperikemanusiaan tocilizumab (Actemra).
Petunjuk
Untuk rawatan reumatoid artritis.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini disuntik secara subkutan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Jangkitan aktif yang teruk
- Sepsis
- Jangkitan oportunistik yang teruk
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk merangkumi neutropenia, jangkitan, trombositopenia, peningkatan tahap lipid dan transaminase, dan reaksi tempat suntikan.
