Sejarah perubatan (sejarah penyakit) mewakili komponen penting dalam diagnosis kekurangan serviks (kelemahan serviks).
Sejarah keluarga
- Sehingga kini, satu-satunya penyebab keluarga genetik yang diketahui adalah Sindrom Ehlers-Danlos. Ia adalah kumpulan penyakit kongenital yang sangat jarang dan heterogen kolagen sintesis. Organ dengan tisu penghubungstruktur yang kaya, misalnya, juga serviks uteri (serviks) terbentuk dengan lemah, fungsinya terganggu.
Anamnesis / anamnesis sistemik semasa (aduan somatik dan psikologi).
- Penemuan dan gejala berikut mungkin menunjukkan kekurangan serviks:
- Penemuan:
- Pengaturan spekulum (pemeriksaan vagina dan serviks menggunakan spekulum / alat perubatan): Prolaps (prolaps) dari kantung ketuban.
- Ultrasound (faraj / melalui faraj): meningkatkan pemendekan dari serviks panjang semasa mengandung, serta pembukaan serviks dalaman tanpa buruh.
- Pemeriksaan faraj: pembukaan saluran serviks (saluran serviks) untuk jari patensi.
- Tanda-tanda:
- Tekanan ke bawah
- Ketidakselesaan seperti haid
- Mengesan
- Ketidakselesaan perut bawah yang tidak jelas
- Fluorin meningkat (pelepasan)
- Menarik
- Di bar
- Di belakang
Biasanya bermula pada minggu ke-14 hingga ke-20 mengandung.
- Penemuan:
Sejarah diri
- Operasi: Keadaan selepas
- Diagnostik
- Keradangan
- Neoplastik ("pembentukan baru")
- Perubahan premalignan (perubahan tisu yang merupakan tanda tisu halus degenerasi malignan (malignan)) pada serviks.
- Pembetulan malformasi
- Dari rahim (rahim)
- Dari serviks
- Terapi
- Keradangan
- Neoplastik
- Perubahan premaligna serviks
- Diagnostik
- Kehamilan: air mata serviks (air mata Emmet) semasa melahirkan anak.
- Keadaan yang sedia ada: Keadaan selepas kekurangan serviks
