Produk
Simoctocog alfa telah diluluskan di EU pada tahun 2014 dan di banyak negara pada tahun 2016 sebagai serbuk dan pelarut untuk penyediaan [larutan untuk suntikan>suntikan] (Nuwiq).
Struktur dan hartanah
Simoctocog alfa adalah varian dari darah faktor pembekuan VIII kekurangan domain B protein. Urutannya setanding dengan bentuk faktor VIII manusia 90- dan 80-kDa. Simoctocog alfa terdiri daripada 1440 asid amino dan dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Kerana glikoprotein dihasilkan dalam barisan sel manusia, ia mengandungi pengubahsuaian pasca terjemahan yang sesuai dan oleh itu kurang imunogenik.
Kesan
Simoctocog alfa (ATC B02BD02) menggantikan faktor VIII, yang memainkan peranan penting dalam darah pembekuan, dan mengurangkan risiko pendarahan.
Petunjuk
Untuk pencegahan dan rawatan pendarahan pada pesakit dengan hemofilia A (kekurangan faktor VIII kongenital)
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan secara intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Tiada maklumat mengenai dadah-dadah interaksi tersedia.
Kesan buruk
Mungkin kesan buruk termasuk parestesi, sakit kepala, pening, kering mulut, kembali kesakitan, reaksi tempat suntikan, dan reaksi alahan yang jarang berlaku.
