Hati Berlemak (Steatosis Hepatis): Atau yang lain? Diagnosis pembezaan

Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).

  • Abetalipoproteinemia (sinonim: hipobetalipoproteinemia keluarga homozigot, ABL / HoFHBL) - gangguan genetik dengan warisan resesif autosom; bentuk hipobetalipoproteinemia keluarga yang teruk yang dicirikan oleh kekurangan apolipoprotein B48 dan B100; kecacatan dalam pembentukan chylomicrons yang menyebabkan gangguan pencernaan lemak pada kanak-kanak, mengakibatkan malabsorpsi (gangguan makanan penyerapan).

Penyakit endokrin, pemakanan dan metabolik (E00-E90).

  • Hipozetalipoproteinemia heterozigot keluarga (FHBL) [kolesterol total, kolesterol LDL, dan apolipoprotein B (ApoB) dalam FHBL di bawah persentil ke-5, bersamaan dengan jumlah kolesterol kira-kira <150 mg / dl, kolesterol LDL <70 mg / dl, dan ApoB < 50 mg / dl]
  • Hemokromatosis (besi penyakit simpanan) - penyakit genetik dengan pewarisan resesif autosom dengan peningkatan pemendapan besi akibat peningkatan zat besi kepekatan dalam darah dengan kerosakan tisu.
  • Lesitin kolesterol kekurangan acyltransferase (kekurangan LCAT; kekurangan enzim resesif autosomal resesif metabolisme kolesterol ekstraselular).
  • Lipodistrofi
  • Penyakit Wilson (tembaga penyakit simpanan) - penyakit resesif autosomal yang diwarisi di mana satu atau lebih gen mutasi terganggu tembaga metabolisme di hati.

Penyakit berjangkit dan parasit (A00-B99).

Hati, pundi hempedu, dan bile saluran-pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Hepatopati autoimun - penyakit hati yang disebabkan oleh proses autoimun.

Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).

  • Karsinoma hepatoselular (hati kanser).