Mesenterik rendah diri ganglion terletak di bahagian perut dan mengumpul serat dari saraf splanchnic yang lebih besar dan saraf splanchnic yang lebih rendah, yang terus berlanjutan sebagai plexus mesenterik inferior dan bertanggungjawab untuk pengaturan simpatik pada beberapa segmen usus. Hilang sel di mesenterik inferior ganglion boleh menyumbang kepada perkembangan penyakit Hirschsprung.
Apakah ganglion mesenterik inferior?
Mesenterik inferior ganglion adalah sekumpulan sel saraf badan (somata) di persisian sistem saraf, dari mana serat saraf bercabang yang melewati batang sebagai saraf utama splanchnic dan saraf splanchnic minor. Ganglion mesenterik inferior terletak pada rongga perut dan oleh itu tergolong dalam ganglia prevertebral ("urat simpul sebelum vertebra"). Pada tahap ketiga vertebra lumbar, ia terletak pada titik di mana viseral yang rendah arteri (arteri mesenterik inferior) bercabang dari aorta perut (aorta perut). Tiga ganglia prevertebral yang lain juga terletak di sepanjang tulang belakang; mereka adalah ganglia coeliaca, ganglia aorticorenalia, dan ganglion mesenterik inferior.
Anatomi dan struktur
Sebilangan gentian dari tali pusat pada mulanya beralih ke neuron lain tanpa beralih; pada ganglion inferior mesenterik dan ganglia prevertebral yang lain, mereka dengan sewajarnya menghantar isyarat mereka ke neuron hilir melalui sinaps untuk pertama kalinya sejak ganglia tali pusat. Ganglion mesenterik inferior tergolong dalam golongan simpatik sistem saraf, yang terutama memberikan kesan peningkatan prestasi (ergotropy) pada organisma. Serat yang berkumpul di ganglion inferior mesenterik berasal terutamanya dari saraf viseral yang lebih besar (saraf splanchnic major) dan saraf viseral yang lebih rendah (saraf splanchnic minor). Dari ganglion, mereka berjalan sebagai plexus mesenterik inferior di sepanjang mesenterik inferior arteri. Plexus mesenterik inferior adalah plexus dari saraf terutamanya terdiri daripada serat viserosensitif dan motor, yang terakhir mengawal bukan sahaja pergerakan usus tetapi juga rembesan rembesan dari kelenjar.
Fungsi dan tugas
Fungsi ganglion adalah menukar neuron masuk (neuron preganglionik) kepada yang lain (neuron postganglionik). Peralihan dilakukan dengan bantuan sinaps, yang terletak di persimpangan antara dua saraf. Sinaps terdiri daripada butang akhir sel saraf preganglionik, yang mengandungi vesikel yang diisi dengan utusan biokimia (neurotransmitter). Apabila rangsangan elektrik mencapai hujung serat saraf, butang terminal melepaskan neurotransmitter mereka; semakin banyak potensi tindakan yang diterima oleh neuron preganglionik, semakin banyak neurotransmitter yang dilepaskannya. Yang paling penting neurotransmitter dalam bersimpati sistem saraf is asetilkolina. Yang molekul dengan itu masukkan celah sinaptik dan boleh mencapai membran neuron postganglionic di sisi lain. Reseptor terletak di membran yang mana neurotransmitter mengikat sementara, sehingga mendorong tindak balas neuron seterusnya: Saluran ion terbuka di membran postynaptic dan mendepolarisasi sel. Voltan elektrik neuron berubah dan menghasilkan yang baru potensi tindakan dalam sel postganglionik, yang sekali lagi dapat merebak di sepanjang serat saraf. Dalam ganglion mesenterik inferior, bukan sahaja dua neuron bertemu, tetapi banyak; oleh itu mereka boleh saling mempengaruhi dengan saling menghalang atau saling menguatkan. Proses ini sangat penting untuk penyaringan maklumat. Oleh itu, isyarat yang sangat lemah atau aktiviti spontan neuron cenderung menyebabkan tindak balas dari organ akhir, kerana ia mungkin hilang sepanjang perjalanan. Sebaliknya, ganglia dapat dengan cara ini memfokuskan maklumat deria yang ditujukan untuk otak, sebagai contoh. Serat saraf dari ganglion mesenterik inferior mengambil bahagian dalam pengawalan tiga segmen usus. Yang turun kolon, seperti kolon sigmoid, yang langsung bersebelahan dengannya, adalah bahagian usus besar. Akhirnya, organ pencernaan terbuka ke Rektal, juga dikenal sebagai rektum, yang menuju ke anus/dubur. atau saluran keluar usus.
Penyakit
Ganglion mesenterik inferior memainkan peranan penting dalam perkembangan Penyakit Hirschsprung, antara penyakit lain.Penyakit ini juga dikenali sebagai (usus) aganglionosis, kongenital aganglionic megacolon atau megacolon congenitum. Pediatrik Harald Hirschsprung pertama kali menggambarkan halangan kongenital pada tahun 1888. Di Penyakit Hirschsprung, sel ganglion antara cincin dan otot membujur kolon and Rektal tidak (mencukupi) hadir. Pada masa yang sama, laluan parasimpatis yang terletak di mukosa lamina propria serta mukosa lamina muscularis dari segmen usus mengalami perkembangan yang berlebihan. Hasilnya, lebih banyak lagi asetilkolina tersedia: Kerengsaan kekal menyebabkan otot usus kekejangan, menyebabkan usus melebar dengan sangat. Kecacatan merosakkan fungsi organ pencernaan pada bayi baru lahir yang terjejas dan biasanya muncul sebagai perut yang membengkak. Penyakit Hirschsprung boleh menyebabkan penyumbatan usus (ileus) jika najis pertama tidak dikeluarkan secara buatan, yang seterusnya boleh membawa kepada necrotizing enterocolitis. Ini adalah keradangan usus yang dicirikan oleh perut buncit, kekurangan pergerakan usus, gelung usus yang ketara, muntah, dan lendir dan darah di dalam najis. Sebagai tambahan, necrotizing enterocolitis boleh menyebabkan kegagalan pernafasan (apnea), bradycardia, turun naik suhu badan, kelemahan minum, dan kelabu kulit. Kes penyakit Hirschsprung yang teruk sering dapat dikesan oleh doktor sejurus selepas kelahiran, tetapi gejala juga dapat muncul untuk pertama kalinya setelah menyapih dan perubahan yang berkaitan dengan diet. Pilihan rawatan termasuk pembedahan, di mana doktor membuat tiruan anus/dubur. dan membuang bahagian usus yang terkena. Penyakit Hirschsprung sangat umum terjadi pada kanak-kanak dengan trisomi 21, sindrom Waardenburg, sindrom Laurence-Moon-Biedl, sindrom Smith-Lemli-Opitz, dan malformasi kongenital lain.
