Produk
Susoctocog alfa tersedia secara komersial sebagai serbuk dan pelarut untuk penyelesaian untuk suntikan (Obizur). Ia diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2014, di EU pada tahun 2015, dan di banyak negara pada tahun 2016.
Struktur dan hartanah
Susoctocog alfa adalah turunan rekombinan dari porcine darah faktor pembekuan VIII kekurangan domain B. Domain B telah digantikan oleh penghubung 24 asid amino. Ia adalah glikoprotein dengan berat molekul kira-kira 170 kDa. Susoctocog alfa dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Susoctocog alfa (ATC B02BD14) menggantikan yang hilang darah faktor pembekuan VIII, sehingga memungkinkan pembekuan darah.
Petunjuk
Untuk rawatan episod pendarahan pada pesakit dengan memperoleh hemofilia disebabkan oleh antibodi kepada faktor VIII.
Dos
Menurut SmPC. Ubat itu disuntik secara intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi tidak dikenali.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk merangkumi pembentukan antibodi kepada susoctocog alfa.
